RIVA-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-07-2020
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Ingrédients actifs:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Disponible depuis:
LABORATOIRE RIVA INC.
Code ATC:
N06AX21
DCI (Dénomination commune internationale):
DULOXETINE
Dosage:
30MG
forme pharmaceutique:
Capsule (à libération retardée)
Composition:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2021-09-09
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RIVA-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg and 60 mg
Analgésique / Antidépressant / Anxiolytique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision :
21 juillet 2020
Numéro de contrôle : 240561
RIVA-DULOXETINE - Monographie du Produit
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
38
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
42
SURDOSAGE...................................................................................................................
45
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 46
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
50
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 51
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 51
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
52
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE CHEZ LES ANIMAUX
..................
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