RIVA-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
21-07-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Διαθέσιμο από:
LABORATOIRE RIVA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N06AX21
INN (Διεθνής Όνομα):
DULOXETINE
Δοσολογία:
30MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule (à libération retardée)
Σύνθεση:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2021-09-09
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RIVA-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg and 60 mg
Analgésique / Antidépressant / Anxiolytique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision :
21 juillet 2020
Numéro de contrôle : 240561
RIVA-DULOXETINE - Monographie du Produit
Page 2 de 87
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
38
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
42
SURDOSAGE...................................................................................................................
45
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 46
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
50
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 51
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 51
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
52
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE CHEZ LES ANIMAUX
..................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
