Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Code ATC:

R03AL09

DCI (Dénomination commune internationale):

beclometasone, formoterol

Groupe thérapeutique:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Domaine thérapeutique:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

indications thérapeutiques:

Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i dugodjelujući beta2-agonist (za učinak na simptome kontrole i prevenciji egzacerbacije vidjeti dio 5.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2018-04-23

Notice patient

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIARIFY 87 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMA/9 MIKROGRAMA STLAČENI INHALAT,
OTOPINA
beklometazondipropionat/formoterolfumarat dihidrat/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Riarify i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Riarify
3.
Kako primjenjivati Riarify
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Riarify
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIARIFY I ZA ŠTO SE KORISTI
Riarify je lijek za olakšavanje disanja koji sadrži tri djelatne
tvari:
•
beklometazondipropionat,
•
formoterolfumarat dihidrat i
•
glikopironij.
Beklometazondipropionat pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi i djeluju tako što
smanjuju oticanje i nadraženost u plućima.
Formoterol i glikopironij su lijekovi koji se nazivaju dugodjelujući
bronhodilatatori. Oni na različite
načine opuštaju mišiće dišnih puteva, tako ih proširuju te Vam
omogućuju da lakše dišete.
Redovito liječenje pomoću ove tri djelatne tvari pomaže olakšati i
spriječiti simptome poput
nedostatka zraka, piskanja pri disanju i kašlja u odraslih bolesnika
s kroničnom opstruktivnom
plućnom bolešću (KOPB-om). Riarify može smanjiti egzacerbacije
(razbuktavanje) simptoma KOPB-
a. KOPB je ozbiljna dugotrajna bolest u kojoj dolazi do začepljenja
dišnih puteva i oštećenja zračnih
vrećica u plućima, a to dovodi do otežanog disanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Riarify 87 mikrograma/5 mikrograma/9 mikrograma stlačeni inhalat,
otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta) sadrži
87 mikrograma
beklometazondipropionata, 5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 9
mikrograma glikopironija (u
obliku 11 mikrograma glikopironijevog bromida).
Jedna odmjerena doza (doza koja izađe iz ventila) sadrži 100
mikrograma beklometazondipropionata,
6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 10 mikrograma glikopironija
(u obliku 12,5 mikrograma
glikopironijevog bromida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Riarify sadrži 8856 mg etanola po potisku.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, otopina (stlačeni inhalat)
Bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB) koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i
dugodjelujućeg beta-2 agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
beta-2 agonista i dugodjelujućeg
muskarinskog antagonista (za učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je dva udaha dvaput na dan.
Maksimalna doza je dva udaha dvaput na dan.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih bolesnika (u dobi od 65
godina i starijih).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Riarify se može primjenjivati u preporučenoj dozi u bolesnika s
blagim (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥ 50 do < 80 ml/min/1,73 m
2
) do umjerenim (GFR ≥ 30 do < 50 ml/min/1,73 m
2
) oštećenjem
funkcije bubrega. Primjena u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije
bubrega (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) ili u bolesnika u završnom stadiju bubrežne bolesti (GFR < 15
ml/min/1,73 m
2
)
3
kojima je potrebna dijaliza, osobito ako je pove
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-09-2019
Notice patient Notice patient espagnol 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-09-2019
Notice patient Notice patient tchèque 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-09-2019
Notice patient Notice patient danois 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-09-2019
Notice patient Notice patient allemand 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-09-2019
Notice patient Notice patient estonien 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-09-2019
Notice patient Notice patient grec 13-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-09-2019
Notice patient Notice patient français 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-09-2019
Notice patient Notice patient italien 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-09-2019
Notice patient Notice patient letton 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-09-2019
Notice patient Notice patient lituanien 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-09-2019
Notice patient Notice patient hongrois 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-09-2019
Notice patient Notice patient maltais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-09-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-09-2019
Notice patient Notice patient polonais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-09-2019
Notice patient Notice patient portugais 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-09-2019
Notice patient Notice patient roumain 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-09-2019
Notice patient Notice patient slovaque 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-09-2019
Notice patient Notice patient slovène 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-09-2019
Notice patient Notice patient finnois 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-09-2019
Notice patient Notice patient suédois 13-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-09-2019
Notice patient Notice patient norvégien 13-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 13-12-2022