Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Saatavilla:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-koodi:

R03AL09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

beclometasone, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeuttinen alue:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Käyttöaiheet:

Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i dugodjelujući beta2-agonist (za učinak na simptome kontrole i prevenciji egzacerbacije vidjeti dio 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2018-04-23

Pakkausseloste

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIARIFY 87 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMA/9 MIKROGRAMA STLAČENI INHALAT,
OTOPINA
beklometazondipropionat/formoterolfumarat dihidrat/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Riarify i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Riarify
3.
Kako primjenjivati Riarify
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Riarify
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIARIFY I ZA ŠTO SE KORISTI
Riarify je lijek za olakšavanje disanja koji sadrži tri djelatne
tvari:
•
beklometazondipropionat,
•
formoterolfumarat dihidrat i
•
glikopironij.
Beklometazondipropionat pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi i djeluju tako što
smanjuju oticanje i nadraženost u plućima.
Formoterol i glikopironij su lijekovi koji se nazivaju dugodjelujući
bronhodilatatori. Oni na različite
načine opuštaju mišiće dišnih puteva, tako ih proširuju te Vam
omogućuju da lakše dišete.
Redovito liječenje pomoću ove tri djelatne tvari pomaže olakšati i
spriječiti simptome poput
nedostatka zraka, piskanja pri disanju i kašlja u odraslih bolesnika
s kroničnom opstruktivnom
plućnom bolešću (KOPB-om). Riarify može smanjiti egzacerbacije
(razbuktavanje) simptoma KOPB-
a. KOPB je ozbiljna dugotrajna bolest u kojoj dolazi do začepljenja
dišnih puteva i oštećenja zračnih
vrećica u plućima, a to dovodi do otežanog disanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PR
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Riarify 87 mikrograma/5 mikrograma/9 mikrograma stlačeni inhalat,
otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta) sadrži
87 mikrograma
beklometazondipropionata, 5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 9
mikrograma glikopironija (u
obliku 11 mikrograma glikopironijevog bromida).
Jedna odmjerena doza (doza koja izađe iz ventila) sadrži 100
mikrograma beklometazondipropionata,
6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 10 mikrograma glikopironija
(u obliku 12,5 mikrograma
glikopironijevog bromida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Riarify sadrži 8856 mg etanola po potisku.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, otopina (stlačeni inhalat)
Bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB) koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i
dugodjelujućeg beta-2 agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
beta-2 agonista i dugodjelujućeg
muskarinskog antagonista (za učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je dva udaha dvaput na dan.
Maksimalna doza je dva udaha dvaput na dan.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih bolesnika (u dobi od 65
godina i starijih).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Riarify se može primjenjivati u preporučenoj dozi u bolesnika s
blagim (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥ 50 do < 80 ml/min/1,73 m
2
) do umjerenim (GFR ≥ 30 do < 50 ml/min/1,73 m
2
) oštećenjem
funkcije bubrega. Primjena u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije
bubrega (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) ili u bolesnika u završnom stadiju bubrežne bolesti (GFR < 15
ml/min/1,73 m
2
)
3
kojima je potrebna dijaliza, osobito ako je pove
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-12-2022