Rasilez

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren

Disponible depuis:

Noden Pharma DAC

Code ATC:

C09XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren

Groupe thérapeutique:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Domaine thérapeutique:

vysoký tlak

indications thérapeutiques:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2007-08-22

Notice patient

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILEZ 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
aliskiren
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rasilez a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilez
3.
Ako užívať Rasilez
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilez
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASILEZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek obsahuje liečivo nazvané aliskiren. Aliskiren patrí do
triedy liečiv nazývaných inhibítory
renínu. Inhibítory renínu zmenšujú množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zmenšenie množstva
angiotenzínu II umožní uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Pomáha to znižovať vysoký krvný tlak u dospelých pacientov.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú
záťaž srdca a ciev. Ak takýto stav trvá dlho, môžu sa
poškodiť krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo
môže vyústiť do mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného
tlaku na normálnu hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto ochorení.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RAS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilez 150 mg filmom obalené tablety
Rasilez 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rasilez 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát).
Rasilez 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Rasilez 150 mg filmom obalené tablety
Svetloružová bikonvexná okrúhla tableta s vyrazeným označením
„IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
Rasilez 300 mg filmom obalené tablety
Svetločervená bikonvexná okrúhla tableta s vyrazeným označením
„IU“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Rasilezu je 150 mg raz denne. U pacientov s
nedostatočne zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzný účinok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov
(85-90 %) od začatia liečby dávkou
150 mg raz denne.
Rasilez možno podávať samotný alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami s výnimkou použitia
v kombinácii s inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín
(ACEI) alebo blokátormi receptorov
angiotenzínu II (ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus
alebo poruchu funkcie obličiek
(glomerulárna filtrácia (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
nie je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Aliskiren sa neodporúča u pacientov
s ťažkou poruchou funkcie obličiek
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s miernou až ťažkou porucho
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-08-2016
Notice patient Notice patient danois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-08-2016
Notice patient Notice patient grec 23-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-08-2016
Notice patient Notice patient français 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-08-2016
Notice patient Notice patient italien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-08-2016
Notice patient Notice patient letton 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2023
Notice patient Notice patient croate 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents