Purevax RC

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI06AH08

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Groupe thérapeutique:

Katte

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for felidae,

indications thérapeutiques:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2005-02-23

Notice patient

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................. ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
...........................................................................................................................
16,5
µ
g
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående apati og mistet ædelyst samt forhøjet temperatur (der
sædvanligvis varer 1 til 2 dage) var
en almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier. En lokal
reaktion (let smerte ved berøring, kløe
ell
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
............................... ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
.........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Forbigående apati og a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-03-2021
Notice patient Notice patient grec 29-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-03-2021
Notice patient Notice patient français 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-03-2021
Notice patient Notice patient italien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-03-2021
Notice patient Notice patient letton 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2022
Notice patient Notice patient croate 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-03-2021

Afficher l'historique des documents