ProQuad

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ιλαρά, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, παρωτίτιδα, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ερυθράς, ιό, ζωντανού εξασθενημένου, ανεμευλογιάς

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J07BD54

DCI (Dénomination commune internationale):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Εμβόλια

Domaine thérapeutique:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

indications thérapeutiques:

Το ProQuad ενδείκνυται για ταυτόχρονο εμβολιασμό κατά της ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς και ανεμευλογιάς σε άτομα ηλικίας από 12 μηνών. Το ProQuad μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα από 9 μηνών κάτω από ειδικές συνθήκες (ε. , να συμμορφώνονται με τα εθνικά προγράμματα εμβολιασμού, το ξέσπασμα καταστάσεις, ή να ταξιδέψετε σε μια περιοχή με υψηλό επιπολασμό της ιλαράς.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2006-04-05

Notice patient

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROQUAD
K
ΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς
και ανεμευλογιάς (από ζώντες
ιούς)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ
ΕΣΕΊΣ Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας
ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για εσάς ή το
παιδί σας. Δεν
πρέπει
να το δώσετε σε άλλους.
-
Εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
,
ενημερώστε τον γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
ProQuad
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το
ProQuad
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε
το
ProQuad
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
ProQuad
6.
Περιεχόμενα
της
συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ
PROQUAD
ΚΑΙ Π
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ProQuad
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα
ProQuad
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα σε μία προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς
και ανεμευλογιάς (από ζώντες ιούς).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, μία δόση (0,5
ml
) περιέχει:
Ιό
1
ιλαράς του στελέχους
Edmonston
του
Enders
(ζώντα, εξασθενημένο)
…………………………………………………………….
............
όχι λιγότερο από 3,00
log
10
TCID
50
*
Ιό
1
παρωτίτιδας του στελέχους
Jeryl Lynn
ΤΜ
(B Level
) (ζώντα, εξασθενημένο)
………………………………………………………………….
.
... όχι λιγότερο από 4,30
log
10
TCID
50
*
Ιό
2
ερυθράς του στελέχους
Wistar RA
27/3 (ζώντα, εξασθενημένο)
……………………………………………………...
......................
όχι λιγότερο από 3,00
log
10
TCID
50
*
Ιό
3
ανεμευλογιάς του στελέχους Ο
ka/Merck
(ζώντα, εξασθενημένο)
………………………………………………………..
.....................
όχι λιγότερο από 3,99
log
10
PFU**
* 50% μολυσματικής δόσης
ιστοκαλλιέργειας
*
* μονάδες σχηματισμού πλάκας
(
1
) Παραγόμενος
σε κύτταρα εμβρύου όρνιθας.
(
2
) Παραγόμενος
σε ανθρώπινους διπλοειδείς
πνευμονικούς (
WI-
38) ινοβλάστες.
(
3
) Παραγόμενος
σε α
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2020
Notice patient Notice patient danois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2020
Notice patient Notice patient anglais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2020
Notice patient Notice patient français 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2020
Notice patient Notice patient italien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2020
Notice patient Notice patient letton 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-07-2022
Notice patient Notice patient croate 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2020

Afficher l'historique des documents