ProMeris Duo

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metaflumizone, amitraz

Disponible depuis:

Pfizer Limited 

Code ATC:

QP53AD51

DCI (Dénomination commune internationale):

metaflumizone, amitraz

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

indications thérapeutiques:

Do leczenia i zapobiegania inwazji pcheł (Ctenocephalides canis i C. feliz) i kleszczy (Иксодовые rycynowy, roztocza ricinus hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Variabilis reticulatus i dermacentor Variabilis), i leczenie демодекоза (spowodowanego Демодекозом CSE. ) i wszy (Trichodectes canis) u psów. Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD).

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2006-12-19

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
38
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
małych
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
średnich
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
średnich/dużych
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
dużych
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg roztwór do nakrapiania dla psów bardzo
dużych
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Wielka Brytania
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
małych
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
średnich
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
średnich/dużych
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
dużych
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg roztwór do nakrapiania dla psów bardzo
dużych
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy ml zawiera 150 mgmetaflumizonu i 150 mgamitrazu.
Każda dawka (pipeta) ProMeris Duo zawiera:
PROMERIS DUO SPOT-ON
OBJĘTOŚĆ
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
dla psów małych (
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
dla psów średnich 5,1 – 10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
dla psów średnich/dużych (10,1 – 25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
dla psów dużych (25,1 – 40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
dla psów bardzo dużych (40,1 – 50,0 kg)*
6,66
999
999
* ZE WGLĄDU NA OGRANICZONA POWIERZCHNIĘ OPAKOWANIA, NA BLISTRACH I
PIPETACH ZASTOSOWANO
SKRÓTY „S”, „M”, „M/L”, „L” I „XL” KTÓRE
ODPOWIADAJĄ PRODUKTOM PRZEZNACZONYM DO
PODAWANIA ODPOWIEDNIO „MAŁYM, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
małych
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
średnich
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
średnich/dużych
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg roztwór do nakrapiania dla psów
dużych
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg roztwór do nakrapiania dla psów bardzo
dużych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy ml zawiera 150 mg metaflumizonu i 150 mg amitrazu.
Każda dawka (pipeta) ProMeris Duo zawiera:
PROMERIS DUO SPOT-ON
OBJĘTOŚĆ
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
dla psów małych (
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
dla psów średnich (5,1 – 10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
dla psów średnich/dużych (10,1 – 25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
dla psów dużych (25,1 – 40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
dla psów bardzo dużych (40,1 – 50,0 kg)
6,66
999
999
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Roztwór przejrzysty, o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy powyżej 8 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides_
_canis i C. felis_
) oraz kleszczy (
_Ixodes_
_ricinus, _
_Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus i
Dermacentor variabilis_
),
leczenie nużycy (wywoływanej przez
_Demodex _
spp
_.) _
oraz
_ _
leczenie inwazji wszołów
_ (Trichodectes _
_canis) _
u psów.
Ten
produkt
leczniczy
weterynaryjny
może
być
stosowany
jako
element
złożonego
leczenia
alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u szczeniąt poniżej 8 tygodnia życia.
Nie stosować u kotów.
Nie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-07-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-07-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-07-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-07-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-07-2015
Notice patient Notice patient letton 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents