ProMeris Duo

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

metaflumizone, amitraz

Disponible depuis:

Pfizer Limited 

Code ATC:

QP53AD51

DCI (Dénomination commune internationale):

metaflumizone, amitraz

Groupe thérapeutique:

Šunys

Domaine thérapeutique:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

indications thérapeutiques:

Blusų (Ctenocephalides canis ir C.) Užkrėtimų gydymui ir prevencijai. felis) ir erkių (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus ir Dermacentor variabilis), ir gydymo demodicosis (dėl spp Demodex. ) ir utėlėmis (Trichodectes canis) šunims. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) gydymo strategijos dalis..

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2006-12-19

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. INFORMACINIS LAPELIS
32
Medicinal product no longer authorised
INFORMACINIS LAPELIS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio ir dideliems šunims
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems
šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rrinkodaros teisės turėtojas
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas
:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italy
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio ir dideliems šunims
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems
šunims
3
.
VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 150 mg metaflumizono ir 150 mg amitrazo.
Vienoje ProMeris Duo dozėje (tūbelėje) yra:
PROMERIS DUO, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS
TŪRIS,
ML
METAFLUMIZONAS,
MG
AMITRAZAS,
MG
Mažiems šunims(
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
Vidutinio dydžio šunims (5,1–10,0 kg) *
1,33
199,5
199,5
Vidutinio dydžio ir dideliems šunims (10,1–25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
Dideliems šunims (25,1–40,0 kg) *
5,33
799,5
799,5
Labai dideliems šunims (40,1–50,0 kg) *
6,66
999
999
*
DĖL VIETOS STOKOS ANT PAKUOTĖS, ANT LIZDUOČIŲ IR TŪBELIŲ
NAUDOJAMI SUTRUMPINIMAI “S”, “M”,
M/L” IR “XL”, ATITINKANTYS “MAŽO DYDŽIO”, “VIDUTINIO
DYDŽI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio ir dideliems šunims
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 150 mg metaflumizono ir 150 mg amitrazo.
Vienoje ProMeris Duo dozėje (tūbelėje) yra:
PROMERIS DUO, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS
TŪRIS, ML
METAFLUMIZONAS,
MG
AMITRAZAS,
MG
Mažiems šunims(
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
Vidutinio dydžio šunims (5,1–10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
Vidutinio dydžio ir dideliems šunims (10,1–25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
Dideliems šunims (25,1–40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
Labai dideliems šunims (40,1–50,0 kg)
6,66
999
999
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, nuo geltonos iki gintarinės spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vyresniems nei 8 sav. amžiaus šunims.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti ir profilaktiškai nuo blusų (
_Ctenocephalides canis _
ir
_ C. felis._
) ir erkių (
_Ixodes ricinus_
,
_ _
_I. hexagonus,_
_Rhipicephalus sanquineus_
,
_Dermacentor reticulatus _
ir
_ Dermacentor variabilis_
)
invazijos, taip pat gydyti nuo demodekozės (sukeltos
_Demodex _
spp
_._
) ir utėlių (
_Trichodectes canis_
)
invazijos. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip dalis
gydymo strategijos nuo blusų sukelto
alerginio dermatito.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus šuniukams.
Negalima skirti katėms.
Negalima skirti sergantiems ir nusilpusiems šun
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-07-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-07-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-07-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-07-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-07-2015
Notice patient Notice patient letton 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents