Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
kétoprofène 100 mg
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
M01AE03.
kétoprofène 100 mg
100 mg
Poudre
pour un flacon > kétoprofène 100 mg
intraveineuse
50 flacon(s) en verre
Liste II
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRES
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS. - Code ATC : M01AE03.(M : Muscle et squelette).PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon contient du kétoprofène.Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.Indications thérapeutiquesPROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon est utilisé pour soulager les symptômes : dans les douleurs après une opération chirurgicale, dans les crises douloureuses du bas du dos suite à un blocage des voies urinaires par un calcul rénal (coliques néphrétiques).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1991-11-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023 Dénomination du médicament PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon Kétoprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon ? 3. Comment utiliser PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS. - Code ATC : M01AE03. (M : Muscle et squelette). PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon contient du kétoprofène. Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur. Indications thérapeutiques PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Kétoprofène......................................................................................................................... 100 mg Pour un flacon. Excipient à effet notoire : sodium 11,49 mg par flacon (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable (I.V.). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : · traitement de la douleur post-opératoire, · traitement des crises de coliques néphrétiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie intra-veineuse. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (voir rubrique 4.4). Le rapport bénéfice/risque doit être attentivement évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de 200 mg et l'utilisation de doses supérieures ne doit se faire que dans le cadre strict de la colique néphrétique en respectant la durée maximale de traitement (voir également rubrique 4.4) Il est recommandé de percer la fermeture en caoutchouc du flacon avec une seringue propre munie d’une aiguille hypodermique lubrifiée à long biseau (angle de biseau 12 ± 2°) et d’un diamètre extérieur de 0,8 mm. Mode d’administration Dissoudre extemporanément le contenu d'un flacon à 100 mg dans un volume de 100 à 150 ml de solution isotonique de glucose ou de chlorure de sodium. L'administration se fait par perfusion intra-veineuse lente (envi Lire le document complet