Pays: Hongrie
Langue: hongrois
Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a glükózamin
Proenzi s.r.o.
M01AX05
glucosamine
TT
Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 31 - VN - TT - nem; 7 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 32 - VN - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 33 - VN - TT - nem; 10 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 34 - VN - TT - nem; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 35 - VN - TT - nem; 14 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 36 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 37 - VN - TT - nem; 20 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 38 - VN - TT - nem; 21 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 39 - VN - TT - nem; 21 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 40 - VN - TT - nem; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 41 - VN - TT - nem; 28 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 42 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 43 - VN - TT - nem; 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 44 - VN - TT - nem; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 45 - VN - TT - nem; 56 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 46 - VN - TT - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 47 - VN - TT - nem; 60 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 48 - VN - TT - nem; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 49 - VN - TT - nem; 84 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 50 - VN - TT - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 51 - VN - TT - nem; 90 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 52 - VN - TT - nem; 168 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 53 - VN - TT - nem; 168 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 54 - VN - TT - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 55 - VN - TT - nem; 180 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 56 - VN - TT - nem
WEU
2015-02-25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PROBEVEN 1500 MG FILMTABLETTA glükózamin-szulfát MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.pont - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 1 hónapon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Probeven 1500 mg filmtabletta (a továbbiakban: Probeven) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Probeven szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Probeven-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Probeven-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROBEVEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ? A Probeven az úgynevezett egyéb nem szteroid gyulladásgátlók és reuma-ellenes készítmények csoportjába tartozik. A Probeven a térd enyhe vagy közepesen súlyos ízületi gyulladása (oszteoartritisz) esetén a tünetek enyhítésére szolgál. Az oszteoartritisz az ízületi degeneráció, a porckopás egyik fajtája, amely a következő tünetekkel jár: az ízület merevsége (alvás vagy hosszú pihenés után), mozgásra jelentkező fájdalom (például lépcsőzés vagy egyenetlen terepen való gyaloglás esetén). 2. TUDNIVALÓK A PROBEVEN SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A PROBEVEN-T: - ha allergiás (túlérzékeny Lire le document complet
1. A GYÓGYSZER NEVE PROBEVEN 1500 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1884 mg glükózamin-szulfát-nátrium-klorid filmtablettánként, amely megfelel 1500 mg glükózamin- szulfátnak, vagy 1178 mg glükózaminnak. Ismert hatású segédanyag ok: Filmtablettánként: 151,8 mg (6,6 mmol) nátrium, 6,0 mg laktóz-monohidrát, szójalecitin (E322) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Csaknem fehér, hosszúkás, 9,5x21 mm-es filmtabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Probeven 1500 mg filmtabletta az enyhe és mérsékelten súlyos térdízületi osteoarthritis tüneteinek enyhítésére javasolt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek és időskorúak:_ Naponta 1 db Probeven 1500 mg filmtablettát kell bevenni. A glükózamin nem javasolt az akut, fájdalmas tünetek kezelésére. Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése után, bizonyos esetekben még hosszabb idő múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem enyhülnek, a glükózamin terápia folytatását újra kell értékelni. Speciális populációkkal kapcsolatos további információk: _Gyermekek/serdülők_ A biztonságosságot és hatásosságot gyermekek és serdülők esetében nem igazolták, ezért a Probeven 1500 mg filmtabletta 18 éves kor alatt nem alkalmazható. _Időskorúak_ Időskorú betegekkel specifikus vizsgálatok nem történtek, de a klinikai tapasztalatok szerint az egyébként egészséges idős betegek kezelésekor dózismódosítás nem szükséges. OGYI/35756/2014 _Károsodott vese- és/vagy májműködés_ Károsodott vese- vagy májműködésű betegekre vonatkozóan adagolási javaslat nem adható, mivel ezzel kapcsolatban nem végeztek vizsgálatokat. Az alkalmazás módja: A Probeven 1500 mg filmtablettát egészben kell lenyelni. A filmtablettákat étkezéskor vagy étkezéstől függetlenül is be lehet venni. 4.3 ELLENJAVALLATOK Lire le document complet