PROBEVEN 1500 mg filmtabletta

Country: হাঙ্গেরি

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

সক্রিয় উপাদান:

a glükózamin

থেকে পাওয়া:

Proenzi s.r.o.

এটিসি কোড:

M01AX05

INN (International Name):

glucosamine

শ্রেণী:

TT

পণ্য সারাংশ:

Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 31 - VN - TT - nem; 7 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 32 - VN - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 33 - VN - TT - nem; 10 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 34 - VN - TT - nem; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 35 - VN - TT - nem; 14 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 36 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 37 - VN - TT - nem; 20 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 38 - VN - TT - nem; 21 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 39 - VN - TT - nem; 21 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 40 - VN - TT - nem; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 41 - VN - TT - nem; 28 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 42 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 43 - VN - TT - nem; 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 44 - VN - TT - nem; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 45 - VN - TT - nem; 56 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 46 - VN - TT - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 47 - VN - TT - nem; 60 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 48 - VN - TT - nem; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 49 - VN - TT - nem; 84 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 50 - VN - TT - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 51 - VN - TT - nem; 90 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 52 - VN - TT - nem; 168 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 53 - VN - TT - nem; 168 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 54 - VN - TT - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 55 - VN - TT - nem; 180 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 56 - VN - TT - nem

অনুমোদন অবস্থা:

WEU

অনুমোদন তারিখ:

2015-02-25

তথ্য লিফলেট

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROBEVEN 1500 MG FILMTABLETTA
glükózamin-szulfát
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4.pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 1 hónapon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Probeven
1500 mg filmtabletta (a továbbiakban: Probeven) és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Probeven
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Probeven-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Probeven-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A
PROBEVEN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
?
A Probeven az úgynevezett egyéb nem szteroid gyulladásgátlók és
reuma-ellenes készítmények
csoportjába tartozik.
A Probeven
a térd enyhe vagy közepesen súlyos ízületi gyulladása
(oszteoartritisz) esetén a tünetek
enyhítésére szolgál.
Az oszteoartritisz az ízületi degeneráció, a porckopás egyik
fajtája, amely a következő tünetekkel jár:
az ízület merevsége (alvás vagy hosszú pihenés után), mozgásra
jelentkező fájdalom (például
lépcsőzés vagy egyenetlen terepen való gyaloglás esetén).
2.
TUDNIVALÓK A PROBEVEN
SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A PROBEVEN-T:
-
ha allergiás (túlérzékeny

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1.
A GYÓGYSZER NEVE
PROBEVEN 1500 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1884 mg glükózamin-szulfát-nátrium-klorid filmtablettánként,
amely megfelel 1500 mg glükózamin-
szulfátnak, vagy 1178 mg glükózaminnak.
Ismert hatású segédanyag
ok:
Filmtablettánként:
151,8 mg (6,6 mmol) nátrium,
6,0 mg laktóz-monohidrát,
szójalecitin (E322)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Csaknem fehér, hosszúkás, 9,5x21 mm-es filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Probeven 1500 mg filmtabletta az enyhe és mérsékelten súlyos
térdízületi osteoarthritis tüneteinek
enyhítésére javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és időskorúak:_
Naponta 1 db Probeven 1500 mg filmtablettát kell bevenni.
A glükózamin nem javasolt az akut, fájdalmas tünetek kezelésére.
Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg
a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése
után, bizonyos esetekben még hosszabb idő
múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem
enyhülnek, a glükózamin terápia
folytatását újra kell értékelni.
Speciális populációkkal kapcsolatos további információk:
_Gyermekek/serdülők_
A biztonságosságot és hatásosságot gyermekek és serdülők
esetében nem igazolták, ezért a Probeven
1500 mg filmtabletta 18 éves kor alatt nem alkalmazható.
_Időskorúak_
Időskorú betegekkel specifikus vizsgálatok nem történtek, de a
klinikai tapasztalatok szerint az
egyébként egészséges idős betegek kezelésekor dózismódosítás
nem szükséges.
OGYI/35756/2014
_Károsodott vese- és/vagy májműködés_
Károsodott vese- vagy májműködésű betegekre vonatkozóan
adagolási javaslat nem adható, mivel
ezzel kapcsolatban nem végeztek vizsgálatokat.
Az alkalmazás módja:
A Probeven 1500 mg filmtablettát egészben kell lenyelni.
A filmtablettákat étkezéskor vagy étkezéstől függetlenül is be
lehet venni.
4.3
ELLENJAVALLATOK