PRIVA-SERTRALINE Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline)

Disponible depuis:

NORA PHARMA INC

Code ATC:

N06AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

SERTRALINE

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline) 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123417001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2023-04-01

Résumé des caractéristiques du produit

_Comprimés d’Escitalopram _
_ _
_Page 1 de 63 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPRIMÉS D’ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
10 et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate d’escitalopram)
Norme du fabricant
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
NORA PHARMA INC.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Numéro de contrôle: 263886
DATE
DE
PRÉPARATION:
Le
2 juin
2022
_Comprimés d’Escitalopram _
_Page 2 de 63 _
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GÉNÉRALITÉS
............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
33
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................