PRIVA-RAMIPRIL Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ramipril

Disponible depuis:

PHARMAPAR INC

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

RAMIPRIL

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Ramipril 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-03-20

Résumé des caractéristiques du produit

_Priva-RAMIPRIL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-RAMIPRIL
Capsules de ramipril, USP
2,5 mg, 5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
PHARMAPAR INC
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 27 juin, 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 189290, 195393
_Priva-RAMIPRIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................