PRIVA-RAMIPRIL Capsule

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
05-07-2016

Ingredientes activos:

Ramipril

Disponible desde:

PHARMAPAR INC

Código ATC:

C09AA05

Designación común internacional (DCI):

RAMIPRIL

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Ramipril 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858003; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2018-03-20

Ficha técnica

                                _Priva-RAMIPRIL _
_Page 1 de 39 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-RAMIPRIL
Capsules de ramipril, USP
2,5 mg, 5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
PHARMAPAR INC
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 27 juin, 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 189290, 195393
_Priva-RAMIPRIL _
_Page 2 de 39 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................
                                
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-07-2016

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