PRIVA-GABAPENTIN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
12-10-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Gabapentine
Διαθέσιμο από:
PHARMAPAR INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02BF01
INN (Διεθνής Όνομα):
GABAPENTIN
Δοσολογία:
600MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Gabapentine 600MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929004; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2022-07-29
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-GABAPENTIN
Gabapentine
Capsules de 100 mg, 300 mg et 400 mg
Comprimés de 600 mg et 800 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
PHARMAPAR INC.
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
le 22 juillet 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
Numéro de contrôle
:
189357, 189462, 196144
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
14
SURDOSE….
..........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
