Prevenar

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

J07AL02

DCI (Dénomination commune internationale):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Groupe thérapeutique:

Εμβόλια

Domaine thérapeutique:

Pneumococcal Infections; Immunization

indications thérapeutiques:

Ενεργητική ανοσοποίηση κατά της νόσου που προκαλείται από Streptococcus pneumoniae ορότυπους 4, 6Β, 9V, 14, 18 C, 19στ και 23F (συμπεριλαμβανομένων σηψαιμία, μηνιγγίτιδα, πνευμονία, βακτηριαιμία και οξεία μέση ωτίτιδα) σε βρέφη και παιδιά από δύο μηνών έως την ηλικία των πέντε ετών. Η χρήση του Prevenar πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2001-02-02

Notice patient

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
48
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
PREVENAR ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΣΥΖΕΥΓΜΈΝΟ ΣΑΚΧΑΡΙΔΙΚΌ
ΠΝΕΥΜΟΝΙΟΚΟΚΚΙΚΌ ΕΜΒΌΛΙΟ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ
ΑΡΧΊΣΕΙ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΙ ΑΥΤΌ ΤΟ ΕΜΒΌΛΙΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, το φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Prevenar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού το παιδί
σας λάβει το Prevenar
3.
Πώς χορηγείται το Prevenar
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prevenar
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PREVENAR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Prevenar είναι ένα πνευμονιοκοκκικό
εμβόλιο. Το Prevenar χορηγείται σε παιδιά
ηλικίας από 2 μηνών
έως 5 ετών βοηθώντας στην προστασ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prevenar ενέσιμο εναιώρημα.
Προσροφημένο, συζευγμένο σακχαριδικό
πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 0,5 ml περιέχει:
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικός
ορότυπο 4*
2 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικός
ορότυπο 6Β*
4 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικός
ορότυπο 9V*
2 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικός
ορότυπο 14*
2 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικός
ορότυπο 18C*
2 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικός
ορότυπο 19F*
2 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικός
ορότυπο 23F*
2 μικρογραμμάρια
* Συζευγμένο με την CRM
B
197
B
πρωτεΐνη-φορέα και προσροφημένος σε
φωσφορικό αργίλιο (0,5 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Το εμβόλιο είναι ένα ομοιογενές λευκό
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι
νοσημάτων που προκαλούνται από τους
οροτύπο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2017
Notice patient Notice patient espagnol 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2017
Notice patient Notice patient danois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2017
Notice patient Notice patient français 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2017
Notice patient Notice patient italien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2017
Notice patient Notice patient letton 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2017
Notice patient Notice patient lituanien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 24-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 24-11-2017
Notice patient Notice patient croate 24-11-2017

Afficher l'historique des documents