Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
H02AB06
prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg
orale
1 flacon(s) en verre brun de 20 comprimé(s)
Liste I
liste I
GLUCOCORTICOIDES
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDES - USAGE SYSTEMIQUE.code ATC : H02AB06 (H. Hormones non sexuelles).Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien).Indications thérapeutiques :Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg.Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.
PREDNISOLONE (METASULFOBENZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 20 mg - SOLUPRED 20 mg, comprimé effervescent.
Valide
2001-08-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/06/2023 Dénomination du médicament PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable Métasulfobenzoate sodique de prednisolone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable ? 3. Comment prendre PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDES - USAGE SYSTEMIQUE. code ATC : H02AB06 (H. Hormones non sexuelles). Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien). Indications thérapeutiques : Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg. Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire. Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques. À fortes doses, ce médicament Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Prednisolone.................................................................................................................... 20,00 mg Sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone ................................................... 31,44 mg Pour un comprimé effervescent sécable. Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 27 mg de sodium, 10,5 mg de benzoate de sodium, 106,6 mg de lactose monohydraté, et moins de 7 mg de maltodextrine (source de glucose) et de sorbitol par comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques AFFECTIONS OU MALADIES · COLLAGENOSES-CONNECTIVITES o poussées évolutives de maladies systémiques, notamment: lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. · DERMATOLOGIQUES o dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; o formes graves des angiomes du nourrisson ; o certaines formes de lichen plan ; o certaines urticaires aiguës ; o formes graves de dermatoses neutrophiliques. · DIGESTIVES o poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn ; o hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) ; o hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. · ENDOCRINIENNES o thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère ; o certaines hypercalcémies. · HEMATOLOGIQUES o purpuras thrombopéniques immunologiques sévères ; o anémies hémolytiques auto-immunes ; o en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes ; lymphoïdes ; o érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. · INFECTIEUSES o péricardite tuberculeuse et formes graves de tuber Lire le document complet