Porcilis ColiClos

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Laseczka filtrów typu C / e. coli F4ab / F4ac E. coli / e. coli Ф5 / F6. E. coli / e. coli LT

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Groupe thérapeutique:

Wieprzowy

Domaine thérapeutique:

Immunologiczne

indications thérapeutiques:

Dla pasywnej immunizacji potomstwa poprzez aktywną szczepień loch i подсвинков w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych w ciągu pierwszych dni życia, spowodowane jest tym, szczepy escherichia coli, które wyrażają адгезинов F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), Ф5 (k99) lub F6 (987P) i spowodowane przez Clostridium filtrów typu C.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2012-06-14

Notice patient

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS COLICLOS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis ColiClos zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Składniki
_Escherichia coli_
:
- adhezyna fimbrialna F4ab

9,7 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F4ac

8,1 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F5

8,4 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F6

7,8 log
2
miana Ab
1
- toksoid LT

10,9 log
2
miana Ab
1
Składnik
_Clostridium perfringens:_
- toksoid beta Typ C (szczep 578)
≥ 20 j.m.
2
1
Średnie miano przeciwciał (Ab) otrzymanych po szczepieniu myszy z
zastosowaniem 1/20 lub 1/40
dawki przeznaczonej dla lochy
2
Międzynarodowe jednostki antytoksyny beta zgodnie z Ph.Eur.
ADIUWANT:
Octan dl-

-tokoferolu
150 mg
Wodnista, biała do prawie białej zawiesina do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
18
Bierne uodpornienie potomstwa, na drodze czynnego uodpornienia loch i
loszek w celu ograniczenia
śmiertelności i objawów klinicznych w okresie pierwszych dni
życia, wywoływanych przez szczepy
_E. coli_
poddające ekspresji adhezyny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub
F6 (987P) oraz
wywoływanych przez
_C. perfringens_
typu C.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
_W badaniach laboratoryjnych i badaniach terenowych: _
W dniu szczepienia bardzo często obserwowano wzrost temperatury
ciała nie przekraczający 2

C. W
dniu szczepienia często występowało ograniczenie aktywności oraz
brak apetyt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis ColiClos zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Składniki
_Escherichia coli_
:
- adhezyna fimbrialna F4ab

9,7 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F4ac

8,1 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F5

8,4 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F6

7,8 log
2
miana Ab
1
- toksoid LT

10,9 log
2
miana Ab
1
Składnik
_Clostridium perfringens:_
- toksoid beta Typ C (szczep 578)
≥ 20 j.m.
2
1
Średnie miano przeciwciał (Ab) otrzymanych po szczepieniu myszy z
zastosowaniem 1/20 lub 1/40
dawki przeznaczonej dla lochy
2
Międzynarodowe jednostki antytoksyny beta zgodnie z Ph.Eur.
ADIUWANT:
Octan dl-

-tokoferolu
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Wodnista, biała do prawie białej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bierne uodpornienie potomstwa, na drodze czynnego uodpornienia loch i
loszek w celu ograniczenia
śmiertelności i objawów klinicznych w okresie pierwszych dni
życia, wywoływanych przez szczepy
_E. coli_
poddające ekspresji adhezyny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub
F6 (987P) oraz
wywoływanych przez
_C. perfringens_
typu C.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ochrona prosiąt jest osiągana w wyniku spożycia siary. Z tego
względu należy dołożyć starań, aby
zapewnić spożycie wystarczającej ilości siary przez wszystkie
prosięta.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadko
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-06-2013
Notice patient Notice patient danois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-06-2013
Notice patient Notice patient grec 26-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-06-2013
Notice patient Notice patient français 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-06-2013
Notice patient Notice patient italien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-06-2013
Notice patient Notice patient letton 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 26-06-2020
Notice patient Notice patient croate 26-06-2020

Afficher l'historique des documents