Porcilis ColiClos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Laseczka filtrów typu C / e. coli F4ab / F4ac E. coli / e. coli Ф5 / F6. E. coli / e. coli LT

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AB08

INN (الاسم الدولي):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

المجموعة العلاجية:

Wieprzowy

المجال العلاجي:

Immunologiczne

الخصائص العلاجية:

Dla pasywnej immunizacji potomstwa poprzez aktywną szczepień loch i подсвинков w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych w ciągu pierwszych dni życia, spowodowane jest tym, szczepy escherichia coli, które wyrażają адгезинов F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), Ф5 (k99) lub F6 (987P) i spowodowane przez Clostridium filtrów typu C.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2012-06-14

نشرة المعلومات

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS COLICLOS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis ColiClos zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Składniki
_Escherichia coli_
:
- adhezyna fimbrialna F4ab

9,7 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F4ac

8,1 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F5

8,4 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F6

7,8 log
2
miana Ab
1
- toksoid LT

10,9 log
2
miana Ab
1
Składnik
_Clostridium perfringens:_
- toksoid beta Typ C (szczep 578)
≥ 20 j.m.
2
1
Średnie miano przeciwciał (Ab) otrzymanych po szczepieniu myszy z
zastosowaniem 1/20 lub 1/40
dawki przeznaczonej dla lochy
2
Międzynarodowe jednostki antytoksyny beta zgodnie z Ph.Eur.
ADIUWANT:
Octan dl-

-tokoferolu
150 mg
Wodnista, biała do prawie białej zawiesina do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
18
Bierne uodpornienie potomstwa, na drodze czynnego uodpornienia loch i
loszek w celu ograniczenia
śmiertelności i objawów klinicznych w okresie pierwszych dni
życia, wywoływanych przez szczepy
_E. coli_
poddające ekspresji adhezyny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub
F6 (987P) oraz
wywoływanych przez
_C. perfringens_
typu C.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
_W badaniach laboratoryjnych i badaniach terenowych: _
W dniu szczepienia bardzo często obserwowano wzrost temperatury
ciała nie przekraczający 2

C. W
dniu szczepienia często występowało ograniczenie aktywności oraz
brak apetyt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis ColiClos zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Składniki
_Escherichia coli_
:
- adhezyna fimbrialna F4ab

9,7 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F4ac

8,1 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F5

8,4 log
2
miana Ab
1
- adhezyna fimbrialna F6

7,8 log
2
miana Ab
1
- toksoid LT

10,9 log
2
miana Ab
1
Składnik
_Clostridium perfringens:_
- toksoid beta Typ C (szczep 578)
≥ 20 j.m.
2
1
Średnie miano przeciwciał (Ab) otrzymanych po szczepieniu myszy z
zastosowaniem 1/20 lub 1/40
dawki przeznaczonej dla lochy
2
Międzynarodowe jednostki antytoksyny beta zgodnie z Ph.Eur.
ADIUWANT:
Octan dl-

-tokoferolu
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Wodnista, biała do prawie białej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bierne uodpornienie potomstwa, na drodze czynnego uodpornienia loch i
loszek w celu ograniczenia
śmiertelności i objawów klinicznych w okresie pierwszych dni
życia, wywoływanych przez szczepy
_E. coli_
poddające ekspresji adhezyny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub
F6 (987P) oraz
wywoływanych przez
_C. perfringens_
typu C.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ochrona prosiąt jest osiągana w wyniku spożycia siary. Z tego
względu należy dołożyć starań, aby
zapewnić spożycie wystarczającej ilości siary przez wszystkie
prosięta.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات