PMS-OXYCODONE CR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'oxycodone

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N02AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

OXYCODONE

Dosage:

80MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate d'oxycodone 80MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-11-26

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
PMS-OXYCODONE CR
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée,
5 mg, 15 mg, 30 mg, et 60 mg
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée,
norme maison
10 mg, 20 mg, 40 mg, et 80 mg
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
PHARMASCIENCE INC.
Date d’approbation initiale :
6111 Avenue Royalmount Suite 100
1 mai 2008
Montréal, Canada
Date de révision:
H4P 2T4
21 décembre 2021
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle : 254174
_ _
_pms-OXYCODONE CR (chlorhydrate d’oxycodone) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Neurologique, toxicité sérotonine
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Respiratoire, Apnée du sommeil
12/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
4
1.2
Personne âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et modification posologique
......................................................... 7
4.3
Administration
........................................................................................................