País: Canadá
Idioma: francés
Fuente: Health Canada
Chlorhydrate d'oxycodone
PHARMASCIENCE INC
N02AA05
OXYCODONE
80MG
Comprimé (à libération prolongée)
Chlorhydrate d'oxycodone 80MG
Orale
100
Stupéfiant (LRCDAS I)
OPIATE AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552006; AHFS:
APPROUVÉ
2012-11-26
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT N PMS-OXYCODONE CR Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée, 5 mg, 15 mg, 30 mg, et 60 mg Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée, norme maison 10 mg, 20 mg, 40 mg, et 80 mg ANALGÉSIQUE OPIOÏDE PHARMASCIENCE INC. Date d’approbation initiale : 6111 Avenue Royalmount Suite 100 1 mai 2008 Montréal, Canada Date de révision: H4P 2T4 21 décembre 2021 www.pharmascience.com Numéro de contrôle : 254174 _ _ _pms-OXYCODONE CR (chlorhydrate d’oxycodone) _ _Page 2 de 53 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Neurologique, toxicité sérotonine 12/2021 7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Respiratoire, Apnée du sommeil 12/2021 TABLEAU DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ......................................... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants ........................................................................................................................... 4 1.2 Personne âgées ............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................ 4 3 ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ...................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................. 7 4.1 Considérations posologiques ......................................................................................... 7 4.2 Dose recommandée et modification posologique ......................................................... 7 4.3 Administration ........................................................................................................ Leer el documento completo