Plegridy

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

peginterferon beta-1a

Disponible depuis:

Biogen Netherlands B.V.

Code ATC:

L03AB13

DCI (Dénomination commune internationale):

peginterferon beta-1a

Groupe thérapeutique:

Иммуностимуляторы,

Domaine thérapeutique:

Stwardnienie rozsiane

indications thérapeutiques:

Leczenie rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u dorosłych pacjentów.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2014-07-18

Notice patient

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMY ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMY ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
peginterferon beta-1a
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK PLEGRIDY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
PLEGRIDY
3.
JAK STOSOWAĆ LEK
PLEGRIDY
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK
PLEGRIDY
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
7.
JAK WYKONAĆ WSTRZYKNIĘCIE LEKU
PLEGRIDY Z AMPUŁKO-STRZYKAWKI
1.
CO TO JEST LEK PLEGRIDY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PLEGRIDY
Substancją czynną leku Plegridy jest peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a jest modyfikowaną długo
działającą postacią interferonu. Interferony to naturalne
substancje wytwarzane przez organizm człowieka,
uczestniczące w ochronie przed zakażeniami i chorobami.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PLEGRIDY
TEN LEK STOSUJE SIĘ W LECZENIU RZUTOWO-REMISYJNEJ POSTACI
STWARDNIENIA ROZSIANEGO (SR) U OSÓB
POWYŻEJ 18. ROKU ŻYCIA.
Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą, która uszkadza
ośrodkowy układ nerwowy (OUN), w tym
mózg i rdzeń kręgowy. W chorobie tej układ od
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Plegridy 63 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Plegridy 94 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Plegridy 63 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym.
Plegridy 94 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Plegridy 63 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
(do podawania podskórnego)
Każda ampułko-strzykawka zawiera 63 mikrogramy peginterferonu
beta-1a* w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Plegridy 94 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
(do podawania podskórnego)
Każda ampułko-strzykawka zawiera 94
mikrogramy peginterferonu beta-1a* w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce (do podawania podskórnego)
Każda ampułko-strzykawka zawiera 125 mikrogramów peginterferonu
beta-1a* w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce (do podawania
domięśniowego)
Każda ampułko-strzykawka zawiera 125 mikrogramów peginterferonu
beta-1a* w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Plegridy 63 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym (do
podawania podskórnego)
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 63
mikrogramy peginterferonu beta-1a* w 0,5 ml
roztworu do wstrzykiwań.
Plegridy 94 mikrogramy, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym (do
podawania podskórnego)
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 94
mikrogramy peginterferonu beta-1a* w 0,5 ml
roztworu do wstrzykiwań.
Plegridy 125 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań we wst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2020
Notice patient Notice patient danois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2020
Notice patient Notice patient grec 25-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2020
Notice patient Notice patient français 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2020
Notice patient Notice patient italien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2020
Notice patient Notice patient letton 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 25-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-04-2023
Notice patient Notice patient croate 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents