Plegridy

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

peginterferon beta-1a

Disponible depuis:

Biogen Netherlands B.V.

Code ATC:

L03AB13

DCI (Dénomination commune internationale):

peginterferon beta-1a

Groupe thérapeutique:

Ανοσοδιεγερτικά,

Domaine thérapeutique:

Πολλαπλή σκλήρυνση

indications thérapeutiques:

Θεραπεία υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης σε ενήλικες ασθενείς.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-07-18

Notice patient

                                57
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PLEGRIDY 63 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
PLEGRIDY 94 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
PLEGRIDY 125 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
πεγκιντερφερόνη βήτα
-
1α
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PLEGRIDY ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Plegridy 63 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη σύριγγα
Plegridy 94 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη σύριγγα
Plegridy 125 μικρογραμμάρια ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
Plegridy 63 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Plegridy 94 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Plegridy 125 μικρογραμμάρια ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Plegridy 63 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη σύριγγα (για υποδόρια
χρήση)
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 63
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης βήτα
-
1α* σε 0,5 ml
ενέσιμο διάλυμα.
Plegridy 94 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη σύριγγα (για υποδόρια
χρήση)
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 94
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης βήτα
-
1α* σε 0,5 ml
ενέσιμο διάλυμα.
Plegridy 125 μικρογραμμάρια ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα (για
υποδόρια χρήση)
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 125
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης βήτα
-
1α* σε 0,5 ml
ενέσιμο διάλυμα.
Plegridy 125 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2020
Notice patient Notice patient danois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2020
Notice patient Notice patient français 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2020
Notice patient Notice patient italien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2020
Notice patient Notice patient letton 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 25-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-04-2023
Notice patient Notice patient croate 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents