Picato

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ingenol mebutate

Disponible depuis:

LEO Laboratories Ltd.

Code ATC:

D06BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

ingenol mebutate

Groupe thérapeutique:

Antibiootit ja chemotherapeutics for dermatological use, Muut chemotherapeutics

Domaine thérapeutique:

Keratoosi, Aktiininen

indications thérapeutiques:

Picato on tarkoitettu ihon hoito ei‑liikasarveistusta, ei‑hypertrofisten aktiininen keratoosi aikuisilla.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2012-11-15

Notice patient

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
_ _
PICATO 150 MIKROG/G GEELI
ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Picato on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Picato-valmistetta
3.
Miten Picato-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Picato-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PICATO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Picato sisältää ingenolimebutaattia vaikuttavana aineena.
Tätä lääkettä käytetään aktiinisen keratoosin eli
aurinkokeratoosin paikalliseen (iholle annosteltavaan)
hoitoon aikuisille. Aurinkokeratoosit ovat iholla ilmeneviä karheita
alueita, ja niitä esiintyy ihmisillä,
jotka ovat elämänsä aikana altistuneet liialliselle
auringonpaisteelle. Picato 150 mikrog/g geeliä
käytetään kasvojen ja päänahan aurinkokeratoosiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PICATO-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ PICATO-VALMISTETTA
-
Jos olet allerg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Picato 150 mikrog/g geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma geeliä sisältää 150 mikrogrammaa ingenolimebutaattia
(ingenoli mebutas). Jokaisessa
putkessa on 70 mikrogrammaa ingenolimebutaattia 0,47 grammassa
geeliä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
Kirkas, väritön geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Picato on iholle levitettävä valmiste, joka on tarkoitettu
ei-hyperkeratoottisen, ei-hypertrofisen
aktiinisen keratoosin hoitoon aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aktiininen keratoosi kasvoilla ja päänahassa aikuisilla _
Yhden Picato 150 mikrog/g geeliputken (jossa on 70 mikrog
ingenolimebutaattia) sisältö levitetään
hoidettavalle alueelle kerran päivässä 3 peräkkäisenä
päivänä.
Hoidon optimaalinen teho voidaan arvioida noin 8 viikon kuluttua
hoidon jälkeen.
Picato-hoitokuuri voidaan toistaa, jos seurantakäynnillä vasteen
havaitaan olleen riittämätön 8 viikon
kuluttua hoidon jälkeen tai jos tällä seurantakäynnillä
parantuneeksi todetun leesion havaitaan
uusiutuneen myöhemmissä tutkimuksissa.
_Pediatriset potilaat _
Picato-valmistetta ei ole asianmukaista käyttää pediatrisille
potilaille.
_Vanhukset _
Annosta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.1).
_Immuunipuutteiset potilaat_
Kliinisiä tietoja immuunipuutoksesta kärsivien potilaiden hoidosta
ei ole saatavilla, mutta systeemisiä
riskejä ei odoteta olevan, sillä ingenolimebutaatti ei imeydy
systeemisesti.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Antotapa
Yhden putken sisältö riittää hoitoalueelle, joka on noin 25 cm
2
(esim. 5 cm x 5 cm). Putki on
ker
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-03-2020
Notice patient Notice patient danois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-03-2020
Notice patient Notice patient grec 04-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-03-2020
Notice patient Notice patient français 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-03-2020
Notice patient Notice patient italien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-03-2020
Notice patient Notice patient letton 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 04-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-03-2020
Notice patient Notice patient croate 04-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents