Picato

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ingenol mebutate

Disponible depuis:

LEO Laboratories Ltd.

Code ATC:

D06BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

ingenol mebutate

Groupe thérapeutique:

Antibiotiká a chemotherapeutics na dermatologické použitie, Iné chemotherapeutics

Domaine thérapeutique:

Keratóza, aktinická

indications thérapeutiques:

Picato je indikovaný na liečbu kožných non‑hyperkeratotic, non‑hypertrofických aktinické keratóza v dospelí.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2012-11-15

Notice patient

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
PICATO 150 MIKROGRAMOV/GRAM GÉL
ingenolmebutát
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Picato a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Picato
3.
Ako používať Picato
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Picato
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PICATO A NA ČO SA POUŽÍVA
Picato obsahuje účinnú látku ingenolmebutát.
Tento liek sa používa na topickú (kožnú) liečbu aktinickej
keratózy, tiež nazývanej slnečná keratóza,
u dospelých. Aktinická keratóza predstavuje drsné oblasti
pokožky, ktoré sa vyskytujú u ľudí, ktorí
boli v priebehu života vystavení nadmernému množstvu slnečného
žiarenia. Picato
150 mikrogramov/gram gél sa používa na liečbu aktinickej keratózy
na tvári a pokožke hlavy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PICATO
NEPOUŽÍVAJTE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Picato 150 mikrogramov/gram gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý gram gélu obsahuje 150 µg ingenolmebutátu (ingenoli
mebutas). Každá tuba obsahuje 70 µg
ingenolmebutátu v 0,47 g gélu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél.
Číry gél bez sfarbenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Picato je indikovaný na kožnú liečbu nehyperkeratotickej a
nehypertropickej aktinickej keratózy
u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Aktinická keratóza na tvári a na pokožke hlavy u dospelých _
Na postihnutú oblasť sa má raz denne nanášať jedna tuba gélu
Picato 150 µg/g (ktorá obsahuje 70 µg
ingenolmebutátu) počas troch po sebe nasledujúcich dní.
Optimálny liečebný účinok je badateľný približne 8 týždňov
po liečbe.
Ak je pri následnom vyšetrení po 8 týždňoch zistená neúplná
reakcia liečenej oblasti alebo ak sa lézie,
ktoré pri tomto vyšetrení zmizli, znovu objavia pri nasledujúcich
vyšetreniach, môže byť nasadený
ďalší liečebný cyklus liekom Picato.
_Pediatrická populácia _
Použitie lieku Picato sa netýka pediatrickej populácie.
_Starší pacienti_
Nie je nutné upravovať dávkovanie (pozri časť 5.1).
_Pacienti s oslabeným imunitným systémom _
Klinické údaje, ktoré sa týkajú liečby pacientov s oslabeným
imunitným systémom, nie sú dostupné,
ale systémové riziká sa neočakávajú, pretože ingenolmebutát sa
neabsorbuje systémovo.
Spôsob podávania
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Obsah jednej tuby umožňuje pokryť lie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-03-2020
Notice patient Notice patient danois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-03-2020
Notice patient Notice patient grec 04-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-03-2020
Notice patient Notice patient français 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-03-2020
Notice patient Notice patient italien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-03-2020
Notice patient Notice patient letton 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 04-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-03-2020
Notice patient Notice patient croate 04-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents