Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcium élément 167 mg sous forme de : calcium (acétate de) 660 mg
FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GmbH
V 03 AE 07
calcium élément 167 mg sous forme de : calcium (acétate de) 660 mg
167 mg
Comprimé
pour un comprimé > calcium élément 167 mg sous forme de : calcium (acétate de 660 mg
orale
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
liste II
médicaments de l´hyperkaliémie et de l´hyperphosphatémie
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments de l´hyperkaliémie et de l´hyperphosphatémie – Code ATC : VO3AE07PHOSPHOSORB 660 mg contient de l'acétate de calcium comme substance active.PHOSPHOSORB 660 mg est utilisé pour le traitement : D’une concentration de phosphate anormalement élevée dans le sang, chez des patients en insuffisance rénale chronique sous dialyse.Il appartient au groupe des chélateurs du phosphate et permet de réduire l’apport alimentaire de phosphate.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2007-09-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/11/2021 Dénomination du médicament PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé Acétate de calcium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Médicaments de l´hyperkaliémie et de l´hyperphosphatémie – Code ATC : VO3AE07 PHOSPHOSORB 660 mg contient de l'acétate de calcium comme substance active. PHOSPHOSORB 660 mg est utilisé pour le traitement : · D’une concentration de phosphate anormalement élevée dans le sang, chez des patients en insuffisance rénale chronique sous dialyse. Il appartient au groupe des chélateurs du phosphate et permet de réduire l’apport alimentaire de phosphate. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pellicu Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/11/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétate de calcium............................................................................................................... 660 mg Pour un comprimé pelliculé Chaque comprimé pelliculé contient 660 mg d’acétate de calcium, équivalent à 167 mg de calcium. Excipient à effet notoire: chaque comprimé pelliculé contient 68.3 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé de couleur blanche à jaunâtre, de forme oblongue avec barre de cassure. La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hyperphosphatémie chez des patients insuffisants rénaux chroniques dialysés. PHOSPHOSORB 660 mg est indiqué chez les adultes. 4.2. Posologie et mode d'administration PHOSPHOSORB 660 mg doit toujours être utilisé sous surveillance médicale stricte (voir rubrique 4.4). Posologie La dose initiale recommandée est de deux comprimés (334 mg de calcium) trois fois par jour. La dose doit être progressivement augmentée jusqu'à ce que le taux de phosphore sérique souhaité soit atteint, à condition qu’il n’y ait pas d’hypercalcémie. Pour la plupart des patients, 3 à 4 comprimés sont nécessaires à chaque repas. Il peut être nécessaire d’augmenter ou de diminuer la dose en fonction de l'apport alimentaire en phosphate ou de son élimination au cours de la dialyse. Population pédiatrique Il n’existe pas de données suffisantes concernant les effets de l’acétate de calcium anhydre en fonction de l’âge en pédiatrie. Par conséquent, PHOSPHOSORB 660 mg ne peut être recommandé chez ces patients. Patients âgés Une posologie normale est recommandée chez les patients âgées. Mode d’administration Le Lire le document complet