Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
symphyti radicis recentis tinctura, levomentholum
Verfora SA
M02AX10
symphyti radicis recentis tinctura, levomentholum
gel
symphyti racine de la récente colorant 941 mg, ratio: 1:4, levomentholum 20 mg, excipiens ad gelatum pro 1.g.
D
Synthetika
Pour frictionner lors de traumatismes douloureux
zugelassen
2003-02-05
PATIENTENINFORMATION Perskindol® Cool Gel Consoude Vifor Consumer Health SA Qu’est-ce que le gel à la consoude Perskindol Cool et quand est-il utilisé? Le gel à la consoude Perskindol Cool est un médicament topique réservé à l’usage externe. Son emploi est indiqué en cas d’entorse ou de foulure, de tendinite, de ténosynovite ou de périostite, de tendinite achilléenne ou d’épicondylite. Le gel renferme par ailleurs un composant apaisant d’origine végétale qui rafraîchit la peau et atténue les douleurs. Les principes actifs du gel à la consoude Perskindol Cool pénètrent rapidement dans la peau pour agir directement dans les articulations et tissus sous-jacents. En raison de ces propriétés, le gel à la consoude Perskindol Cool exerce une action apaisante et anti-inflammatoire. Quand le gel à la consoude Perskindol Cool ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution? En cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants (voir composition). Son emploi est également contre-indiqué chez les nourrissons et les enfants en bas âge. N’appliquez pas le gel sur les plaies vives ou peaux eczémateuses ni sur les muqueuses! Evitez tout contact avec les yeux. N’utilisez que des compresses perméables à l’air. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, êtes allergique (allergie à la consoude) ou prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication). Le gel à la consoude Perskindol Cool peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement? Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devrie Lire le document complet
Perskindol® Cool Gel Consoude VERFORA SA Composition Principes actifs: Symphyti radicis recentis tinctura TM ratio: 1:4; Levomentholum. Excipients: excip. ad gelat. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 100 g de gel contient 94,1 g de teinture de consoude (rapport entre plante fraîche/teinture: 1:4) et 2 g de lévomenthol. Indications/Possibilités d’emploi En usage externe pour le traitement symptomatique de: ·Entorse ·Foulure ·Tendinite ·Ténosynovite ·Périostite ·Tendinite achilléenne ·Epicondylite Posologie/Mode d’emploi Adultes et enfants à partir de 3 ans: appliquer une fine couche de gel (une bande de 3 à 5 cm de long selon la taille de la zone douloureuse). Se laver les mains après utilisation. Répéter au besoin l'application jusqu'à 5 fois par jour. L'utilisation et la sécurité d'emploi n'ont pas été examinées jusqu'ici chez les jeunes enfants. Contre-indications Ne pas utiliser le gel en cas d'hypersensibilité à l'un des composants (selon la «Composition»). Perskindol Cool Gel Consoude est contre-indiqué chez les nourrissons et les enfants en bas âge. Mises en garde et précautions Ne pas appliquer le gel sur les plaies vives ou peaux eczémateuses ni sur les muqueuses. Eviter tout contact avec les yeux. N'utiliser que des compresses perméables à l'air. La forte concentration en teinture de consoude (94,1%) peut rendre le gel légèrement collant. Aussi est-il conseillé de se laver soigneusement les mains après avoir fait pénétrer le produit par massage dans la peau. Interactions Aucune étude sur d'éventuelles interactions n'a été réalisée à ce jour. Grossesse/Allaitement Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi chez la femme enceinte ou allaitante. Il n'existe pas d'expérimentations animales suffisantes concernant l'incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et/ou le développement post-natal. Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu. Le médicament ne doit Lire le document complet