Pays: Estonie
Langue: estonien
Source: Ravimiamet
perindopriil
KRKA d.d. Novo mesto
C09AA04
perindopriil
4mg 7TK; 4mg 30TK; 4mg 90TK; 4mg 50TK; 4mg 28TK; 4mg 14TK; 4mg 60TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Perindopril Krka, 2 mg tabletid Perindopril Krka, 4 mg tabletid perindopriiltertbutüülamiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Perindopril Krka ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Perindopril Krka võtmist 3. Kuidas Perindopril Krka’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Perindopril Krka’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Perindopril Krka ja milleks seda kasutatakse Perindopril Krka toimeaine kuulub angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorite hulka. Perindopril Krka’t kasutatakse: - kõrgvererõhutõve (hüpertensioon) raviks; - sümptomaatilise südamepuudulikkuse raviks (seisund, kui süda ei ole võimeline pumpama piisavalt verd, et katta kogu organismi vajadusi); - südamehaiguste tüsistuste, nagu südameinfarkt, riski vähendamiseks stabiilse südame isheemiatõvega (seisund, kus südame verevarustus on vähenenud või takistatud) patsientidel, kellel on anamneesis südameinfarkt ja/või kes on vajanud südame verevarustust parandavat operatsiooni (südamesse verd viivate veresoonte laiendamine). 2. Mida on vaja teada enne Perindopril Krka võtmist Perindopril Krka’t ei tohi võtta - kui olete perindopriili, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) või teiste AKE inhibiitorite suhtes allergiline; - kui teil on varem ükskõik millise AKE inhibiitori kasutamisel tekkinud ülitundlikkusreaktsioon huulte, näo, kaela ja võimalik, et ka käte ning jalgade Lire le document complet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Perindopril Krka 2 mg tabletid Perindopril Krka 4 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Perindopril Krka 2 mg tabletid Üks tablett sisaldab perindopriiltertbutüülamiini, mis on ekvivalentne 1,669 mg perindopriiliga. Perindopril Krka 4 mg tabletid Üks tablett sisaldab perindopriiltertbutüülamiini, mis on ekvivalentne 3,338 mg perindopriiliga. INN. Perindoprilum Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat. Perindopril Krka 2 mg tabletid: 36,14 mg laktoosi tabletis. Perindopril Krka 4 mg tabletid: 72,28 mg laktoosi tabletis. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Perindopril Krka 2 mg tabletid: valge, ümmargune, kaksikkumer, kaldservadega tablett. Perindopril Krka 4 mg tabletid: valge, piklik, kaksikkumer, kaldservadega tablett, mille ühel küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalne hüpertensioon. Sümptomaatiline südamepuudulikkus. Stabiilne südame isheemiatõbi: südamehaiguste tüsistuste riski vähendamine patsientidel, kellel on anamneesis müokardiinfarkt ja/või revaskularisatsiooni protseduur. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Annus tuleb määrata individuaalselt, arvestades patsiendi haiguse profiili (vt lõik 4.4) ja vererõhu vastust. Hüpertensioon Perindopriili võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teistesse klassidesse kuuluvate hüpertensioonivastaste ravimitega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Soovituslik algannus on 4 mg üks kord ööpäevas hommikuti. Patsientidel, kellel on tugevalt aktiveerunud reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteem (eriti patsiendid renovaskulaarse hüpertensiooniga, soola ja/või vedeliku puudusega, südamepuudulikkusega või raske hüpertensiooniga), võib pärast esimese annuse võtmist vererõhk liigselt langeda. Selliste patsientide puhul on soovituslik algannus 2 mg ning ravi tuleb alustada arstliku järelvalve all. Pärast kuuajalist ravi võib annust su Lire le document complet