PERINDOPRIL KRKA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

perindopriil

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

C09AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

perindopriil

Annus:

4mg 100TK; 4mg 7TK; 4mg 30TK; 4mg 90TK; 4mg 50TK; 4mg 28TK; 4mg 14TK; 4mg 60TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Perindopril Krka, 2 mg tabletid
Perindopril Krka, 4 mg tabletid
perindopriiltertbutüülamiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Perindopril Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Perindopril Krka võtmist
3.
Kuidas Perindopril Krka’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Perindopril Krka’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Perindopril Krka ja milleks seda kasutatakse
Perindopril Krka toimeaine kuulub angiotensiini konverteeriva
ensüümi (AKE) inhibiitorite hulka.
Perindopril Krka’t kasutatakse:
-
kõrgvererõhutõve (hüpertensioon) raviks;
-
sümptomaatilise südamepuudulikkuse raviks (seisund, kui süda ei ole
võimeline pumpama
piisavalt verd, et katta kogu organismi vajadusi);
-
südamehaiguste tüsistuste, nagu südameinfarkt, riski vähendamiseks
stabiilse südame
isheemiatõvega (seisund, kus südame verevarustus on vähenenud või
takistatud) patsientidel,
kellel on anamneesis südameinfarkt ja/või kes on vajanud südame
verevarustust parandavat
operatsiooni (südamesse verd viivate veresoonte laiendamine).
2.
Mida on vaja teada enne Perindopril Krka võtmist
Perindopril Krka’t ei tohi võtta
-
kui olete perindopriili, selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või teiste AKE
inhibiitorite suhtes allergiline;
-
kui teil on varem ükskõik millise AKE inhibiitori kasutamisel
tekkinud ülitundlikkusreaktsioon
huulte, näo, kaela ja võimalik, et ka käte ning jalgade

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Perindopril Krka 2 mg tabletid
Perindopril Krka 4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Perindopril Krka 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab perindopriiltertbutüülamiini, mis on
ekvivalentne 1,669 mg perindopriiliga.
Perindopril Krka 4 mg tabletid
Üks tablett sisaldab perindopriiltertbutüülamiini, mis on
ekvivalentne 3,338 mg perindopriiliga.
INN. Perindoprilum
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.
Perindopril Krka 2 mg tabletid: 36,14 mg laktoosi tabletis.
Perindopril Krka 4 mg tabletid: 72,28 mg laktoosi tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Perindopril Krka 2 mg tabletid: valge, ümmargune, kaksikkumer,
kaldservadega tablett.
Perindopril Krka 4 mg tabletid: valge, piklik, kaksikkumer,
kaldservadega tablett, mille ühel küljel on
poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon.
Sümptomaatiline südamepuudulikkus.
Stabiilne südame isheemiatõbi: südamehaiguste tüsistuste riski
vähendamine patsientidel, kellel on
anamneesis müokardiinfarkt ja/või revaskularisatsiooni protseduur.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annus tuleb määrata individuaalselt, arvestades patsiendi haiguse
profiili (vt lõik 4.4) ja vererõhu
vastust.
Hüpertensioon
Perindopriili võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis
teistesse klassidesse kuuluvate
hüpertensioonivastaste ravimitega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Soovituslik algannus on 4 mg üks kord ööpäevas hommikuti.
Patsientidel, kellel on tugevalt aktiveerunud
reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteem (eriti patsiendid
renovaskulaarse hüpertensiooniga, soola ja/või vedeliku puudusega,
südamepuudulikkusega või raske
hüpertensiooniga), võib pärast esimese annuse võtmist vererõhk
liigselt langeda. Selliste patsientide
puhul on soovituslik algannus 2 mg ning ravi tuleb alustada arstliku
järelvalve all.
Pärast kuuajalist ravi võib annust su