PENDO-CITALOPRAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponible depuis:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N06AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

CITALOPRAM

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-08-06

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, norme maison
20 mg de citalopram, sous forme de bromhydrate de citalopram
ANTIDÉPRESSEUR
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
Date de révision:
28 juillet 2016
Numéro de contrôle: 196603
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES
EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
27
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
29
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................
34
ESSAIS CLINIQUES
.