PENDO-CITALOPRAM Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Verfügbar ab:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

N06AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

CITALOPRAM

Dosierung:

20MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2014-08-06

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, norme maison
20 mg de citalopram, sous forme de bromhydrate de citalopram
ANTIDÉPRESSEUR
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
Date de révision:
28 juillet 2016
Numéro de contrôle: 196603
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES
EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
27
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
29
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................
34
ESSAIS CLINIQUES
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