Pemetrexed Fresenius Kabi

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pemetrexed

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiski līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Fresenius Kabi kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Fresenius Kabi ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Fresenius Kabi ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2016-07-22

Notice patient

                                74
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
_pemetrexedum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Fresenius Kabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Fresenius Kabi lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED FRESENIUS KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_ _
Pemetrexed Fresenius Kabi ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Fresenius Kabi lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Fresenius Kabi lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu
vēlīnas stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Fresenius Kabi Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas
stadijas plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Fresenius Kabi ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas
plaušu vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
slimība progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED FRESENIUS KABI LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED FRESENIUS KA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulveris infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā
pulvera flakonā ir 100 mg pemetrekseda (
_pemetrexedum_
) (pemetrekseda diskābes veidā).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrā flakonā ir 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris vai cieta viela.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinācijā ar cisplatīnu indicēts
iepriekš ar ķīmijterapiju neārstētu
pacientu, kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts
pirmās izvēles terapijai pacientiem
ar lokāli progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Fresenius Kabi indicēts kā monoterapija lokāli
progresējoša vai metastātiska nesīkšūnu
plaušu vēža bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai
terapijai pacientiem, kuru slimība nav
progresējusi uzreiz pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām
zālēm (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Fresenius Kabi ir indicēts kā monoterapija otrās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pemetrexed Fresenius Kabi drīkst lietot tikai pretvēža
ķīmijterapijas lietošanā kvalificēta ārsta
uzraudzībā.
Devas
_Pemetrexed Fresenius Kabi kombinācijā ar cisplatīnu_
Ieteicamā Pemetrexed Fresenius Kabi deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot
intravenozas infūzijas veidā 10 minūšu laikā kat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2016
Notice patient Notice patient danois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2016
Notice patient Notice patient grec 01-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2016
Notice patient Notice patient français 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2016
Notice patient Notice patient italien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2024
Notice patient Notice patient croate 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents