PAMIDRONATE DISODIUM FOR INJECTION Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Pamidronate disodique

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Code ATC:

M05BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

PAMIDRONIC ACID

Dosage:

9MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Pamidronate disodique 9MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

10ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-02-04

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION
(pamidronate disodique)
3 mg / mL, 6 mg / mL et 9 mg / mL
Solution pour injection
Pour perfusion intraveineuse seulement
Régulateur du métabolisme osseux
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
12 Mars 2019
Toronto, ON M9W 0C8
N
o
de contrôle : 224510
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
16
SURDOSAGE......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................
31
TOXICOLOGIE
...........................................................................