PAMIDRONATE DISODIUM FOR INJECTION Solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
12-03-2019

Aktiivinen ainesosa:

Pamidronate disodique

Saatavilla:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC-koodi:

M05BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

PAMIDRONIC ACID

Annos:

9MG

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

Pamidronate disodique 9MG

Antoreitti:

Intraveineuse

Kpl paketissa:

10ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608006; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2015-02-04

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION
(pamidronate disodique)
3 mg / mL, 6 mg / mL et 9 mg / mL
Solution pour injection
Pour perfusion intraveineuse seulement
Régulateur du métabolisme osseux
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
12 Mars 2019
Toronto, ON M9W 0C8
N
o
de contrôle : 224510
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
16
SURDOSAGE......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................
31
TOXICOLOGIE
...........................................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-03-2019