Palladia

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

toceranibului

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QL01EX90

DCI (Dénomination commune internationale):

toceranib

Groupe thérapeutique:

Câini

Domaine thérapeutique:

Agenți antineoplazici

indications thérapeutiques:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare cutanate non-resectabile de tip Patnaik (grad intermediar) sau tumorale celulare-III (recurente), recurente, cutanate.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2009-09-23

Notice patient

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
PALLADIA 10 MG COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
PALLADIA 15 MG COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
PALLADIA 50 MG COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE
COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE
FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS,
DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Palladia 10 mg comprimate filmate pentru câini
Palladia 15 mg comprimate filmate pentru câini
Palladia 50 mg comprimate filmate pentru câini
toceranib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat filmat conține toceranib fosfat echivalent cu 10
mg, 15 mg sau 50 mg de
toceranib ca substanță activă.
De asemenea fiecare comprimat conține monohidrat de lactoză,
celuloză microcristalină, stearat
de magneziu, siliciu coloidal și crospovidonă.
Palladia sunt comprimate rotunde și au un înveliș (film) colorat
pentru a reduce riscul expunerii și
pentru a ajuta la identificarea corectă a concentrației fiecărui
comprimat:
Palladia 10 mg – albastru
Palladia 15 mg – portocaliu
Palladia 50 mg – roșu
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare cutanate neoperabile,
Patnaik grad II (grad
intermediar) sau III (grad înalt), recurente, la câini.
20
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cățele gestante sau în lactație sau la câini
destinați reproducţiei.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la câini cu vârsta mai mică de 2 ani sau cu
greutatea corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu sângerări gastrointestinale. Medicul
veterinar vă va sfătui dacă este
cazu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Palladia 10 mg comprimate filmate pentru câini
Palladia 15 mg comprimate filmate pentru câini
Palladia 50 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Fiecare comprimat filmat conține fosfat de toceranib echivalent cu 10
mg, 15 mg sau 50 mg de
toceranib.
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate:
Palladia 10 mg: comprimate de culoare albastră de formă rotundă
Palladia 15 mg: comprimate de culoare portocalie de formă rotundă
Palladia 50 mg: comprimate de culoare roșie de formă rotundă
Fiecare comprimat este imprimat pe o față cu concentrația (10, 15
sau 50) și neted pe cealaltă față.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare cutanate neoperabile,
Patnaik grad II (grad
intermediar) sau III (grad înalt), recurente, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cățele gestante sau în lactație sau la câini
destinați reproducţiei.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la câini cu vârsta mai mică de 2 ani sau cu
greutatea corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu sângerări gastrointestinale.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Pentru orice tumori ale celulelor mastocitare care se pot trata
chirurgical, intervenția chirurgicală
ar trebui să fie prima opțiune de tratament.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Câinii trebuie să fie monitorizați cu atenție. Reducerea dozei
și/sau întreruperi ale dozei pot fi
necesare în cazul apariţiei reacțiilor adverse. Tratamentul trebuie
re-evaluat săptămânal în primele
3
șase săptămâni și la fiecare șase
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-06-2013
Notice patient Notice patient danois 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-06-2013
Notice patient Notice patient grec 30-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-06-2013
Notice patient Notice patient français 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-06-2013
Notice patient Notice patient italien 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-06-2013
Notice patient Notice patient letton 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 30-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 30-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2021
Notice patient Notice patient croate 30-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents