Ozurdex

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dexamethasone

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Code ATC:

S01BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

dexamethasone

Groupe thérapeutique:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Domaine thérapeutique:

Macular Edema; Uveitis

indications thérapeutiques:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2010-07-26

Notice patient

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2019
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2019
Notice patient Notice patient danois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2019
Notice patient Notice patient grec 20-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2019
Notice patient Notice patient français 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2019
Notice patient Notice patient italien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2019
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2022
Notice patient Notice patient croate 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents