Ozurdex

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dexamethasone

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

S01BA01

Designació comuna internacional (DCI):

dexamethasone

Grupo terapéutico:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Área terapéutica:

Macular Edema; Uveitis

indicaciones terapéuticas:

Ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (BRVO) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (CRVO). Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. Ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (DME), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2010-07-26

Informació per a l'usuari

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OZURDEX 700 MIKROGRAMU INTRAVITREĀLS IMPLANTS APLIKATORĀ
dexamethasone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OZURDEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OZURDEX lietošanas
3.
Kā lietot OZURDEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OZURDEX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZURDEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OZURDEX aktīvā viela ir deksametazons. Deksametazons ir
kortikosteroīdu grupas zāles.
OZURDEX lieto tādu pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir:

redzes pavājināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), ja Jums jau veikta kataraktas
operācija vai ja Jūs iepriekš neesat reaģējis uz citiem
ārstēšanas veidiem, vai ja šādi ārstēšanas veidi
Jums nav piemēroti. Diabētiskā makulas tūska ir pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē, proti,
makulas, pietūkums. DMT ir stāvoklis, kas attīstās dažiem
cilvēkiem ar diabētu;

acu vēnu nosprostošanās izraisīts redzes zudums. Šāda
nosprostošanās rada šķidruma uzkrāšanos,
kas izraisa makulas pietūkumu. Makula ir tīklenes (pret gaismu
jutīgā slāņa acs aizmugurē) daļa.
Makulas pietūkums var kļūt par cēloni bojājumiem, kas ietekmēs
centrālo redzi, ko cilvēks izmanto
tādiem uzdevumiem kā, piemēram, lasīšanai. OZURDEX darbojas,
samazinot šo makulas
pietūkumu, un tas palīdz mazināt vai novērst vēl lielākus
makulas bojājumus;

iekaisums acs aizmugurē. Šāds iekaisums izraisa redzes
pavājināšanos u
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OZURDEX 700 mikrogramu intravitreāls implants aplikatorā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens implants satur 700 mikrogramu deksametazona (_dexamethasone_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Intravitreāls implants aplikatorā.
Vienreizlietojama injekcijas ierīce, kas satur nūjiņveida implantu.
Implants nav redzams. Implanta
diametrs ir aptuveni 0,46 mm un garums – 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OZURDEX ir indicēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar:

redzes pasliktināšanos, ko izraisījusi diabētiskā makulas tūska
(DMT), kuri ir ar pseidofakiju vai
kuru atbildes reakcija uzskatāma par nepietiekamu, vai kuri nav
piemēroti terapijai ar
nekortikosteroīdiem;

makulas tūsku, kas ir radusies vai nu tīklenes centrālās vēnas
zara, vai tīklenes centrālās vēnas
oklūzijas rezultātā (skatīt 5.1. apakšpunktu);

acs aizmugurējā segmenta iekaisumu, kas izpaužas kā neinfekciozs
uveīts
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OZURDEX jāievada kvalificētam oftalmologam, kam ir pieredze
intravitreālu injekciju ievadīšanā.
Devas
OZURDEX ieteicamā deva ir viens implants, kas jāievada traucējumu
skartās acs stiklķermenī. Tā
ievade abās acīs vienā reizē nav ieteicama (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_DMT_
Ja ar OZURDEX ārstēti pacienti sākotnēji ir reaģējuši un ārsts
uzskata, ka atkārtota terapija sniegs
labumu bez nozīmīga apdraudējuma, jālemj par atkārtotu
ārstēšanu.
Atkārtota ārstēšana apsverama pēc apmēram 6 mēnešiem, ja
pacientam pavājinās redze un/vai
palielinās tīklenes biezums, sekundāri diabētiskai makulas
tūskai, kuras izpausmes atkārtojas vai gaita
pasliktinās.
Pašlaik nav pieredzes par vairāk nekā 7 implantu atkārtotas
ievadīšanas efektivitāti un drošumu
diabētiskas makulas tūskas gadījumā.
_Tīklenes vēnu oklūzija un uveīts_
Par papildu devām jālemj, ja pacients ir reaģējis uz ārs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents