Oxyglobin

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αιμοσφαιρίνη γλουταμίνη-200 (βοοειδής)

Disponible depuis:

OPK Biotech Netherlands BV

Code ATC:

QB05AA10

DCI (Dénomination commune internationale):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΤΑ ΠΛΆΣΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΆ ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ

indications thérapeutiques:

Το Oxyglobin παρέχει υποστήριξη μεταφοράς οξυγόνου σε σκύλους, βελτιώνοντας τα κλινικά συμπτώματα της αναιμίας για τουλάχιστον 24 ώρες, ανεξάρτητα από την υποκείμενη κατάσταση.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

1999-11-29

Notice patient

                                14
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
OXYGLOBIN 130 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Άμστερνταμ
Ολλανδία
Παραγωγό
ς υπεύθυνος για την απελευθέρωση των
παρτίδων:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton / North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Oxyglobin 130 mg/ml διάλυµα για ενδοφλέβια
έγχυση για σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Αιµοσφαιρίνη γλουταµερής-200 (βόειος) -
130 mg/ml
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Oxyglobin παρέχει υποστήριξη στο
µηχανισµό µεταφοράς οξυγόνου σε
σκύλους βελτιώνοντας έτσι
τα κλινικά συµπτώµατα της αναιµίας
για 24 ώρες τουλάχιστον, ανεξάρτητα από
την κατάσταση του
ζώου.
5.
ΑΝΤΕΝ∆ΕΙΞΕΙΣ
Να µην χρησιµοποιείται σε ζώα στα
οποία έχει ήδη χορηγηθεί Oxyglobin.
Ουσίες που προξενούν αύξηση του όγκου
του πλάσµατος όπως το Oxyglobin,
αντεδείκνυνται για
σκύλους που παρουσιάζουν προδιάθεση
για υπερφόρτωση 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oxyglobin 130 mg/ml διάλυµα για ενδοφλέβια
έγχυση για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αιµοσφαιρίνη γλουταµερής-200 (βόειος) -
130 mg/ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
∆ιάλυµα για ενδοφλέβια έγχυση
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Το Oxyglobin παρέχει υποστήριξη στο
µηχανισµό µεταφοράς οξυγόνου σε
σκύλους βελτιώνοντας
έτσι τα κλινικά συµπτώµατα της
αναιµίας για 24 ώρες τουλάχιστον,
ανεξάρτητα από την
κατάσταση του ζώου.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µην χρησιµοποιείται σε ζώα στα
οποία έχει ήδη χορηγηθεί Oxyglobin.
Ουσίες που προξενούν αύξηση του όγκου
του πλάσµατος όπως το Oxyglobin,
αντεδείκνυνται για
σκύλους που παρουσιάζουν προδιάθεση
για υπερφόρτωση του κυκλοφορικού
συστήµατος λόγω
ολιγουρίας ή ανουρίας ή προϊούσης
καρδιοπάθειας (δηλ. ανακοπή καρδιάς
λόγω συµφόρησης) ή
άλλης µορφής έντονης καρδιακής
δυσλειτουργίας.
Το Oxyglobin παρασκευάζεται για να
χορηγείται εφ’άπαξ.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-03-2012
Notice patient Notice patient espagnol 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-03-2012
Notice patient Notice patient tchèque 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-03-2012
Notice patient Notice patient danois 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-03-2012
Notice patient Notice patient allemand 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-03-2012
Notice patient Notice patient estonien 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-03-2012
Notice patient Notice patient anglais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-03-2012
Notice patient Notice patient français 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-03-2012
Notice patient Notice patient italien 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-03-2012
Notice patient Notice patient letton 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-03-2012
Notice patient Notice patient lituanien 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-03-2012
Notice patient Notice patient hongrois 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-03-2012
Notice patient Notice patient maltais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-03-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-03-2012
Notice patient Notice patient polonais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-03-2012
Notice patient Notice patient portugais 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-03-2012
Notice patient Notice patient roumain 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-03-2012
Notice patient Notice patient slovaque 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-03-2012
Notice patient Notice patient slovène 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-03-2012
Notice patient Notice patient finnois 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-03-2012
Notice patient Notice patient suédois 20-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-03-2012
Notice patient Notice patient norvégien 20-10-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-10-2020
Notice patient Notice patient croate 20-10-2020

Afficher l'historique des documents