Oxybee

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

oksaalhape dihüdraat

Disponible depuis:

Dany Bienenwohl GmbH

Code ATC:

QP53AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalic acid dehydrate

Groupe thérapeutique:

Mesilased

Domaine thérapeutique:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

indications thérapeutiques:

Ravi varroosis (Varroa destructor) mesilaste (Apis mellifera) haudme-tasuta kolooniad.

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2018-02-01

Notice patient

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
OXYBEE
39,4 mg/ml
MESITARU DISPERSIOONI PULBER JA LAHUS MEEMESILASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA
NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oxybee 39,4 mg/ml mesitaru dispersiooni pulber ja lahus meemesilastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks
375 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 17,5 g (vastab 12,5 g oksaalhappele)
Selge ja värvitu lahus.
Üks
750 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 35,0 g (vastab 25,0 g oksaalhappele)
Selge ja värvitu lahus.
Üks
125 G PULBRIKOTIKE
sisaldab
ABIAINED
Sahharoos 125 g
1 ml
SEGATUD MESITARU DISPERSIOONI
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 39,4 mg (vastab 28,1 mg oksaalhappele)
Läbipaistev kuni kergelt hägune värvitu dispersioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Meemesilaste (
_Apis mellifera)_
varroatoosi (
_Varroa destructor) _
ravi haudeta peredes.
21
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes täheldati väga sageli mesilaste suremuse
suurenemist. See ei mõjutanud pere
pikaajalist arengut.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l perel 10st
ravitud perest)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 100st ravitud
perest)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 1000st ravitud
perest)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 10 000st ravitud
perest)
- väga harv (vähem kui 1-l perel 10 000st ravitud perest, kaasa
arvatud üksikjuhud)
7.
SIHTLIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera)_
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Kasutamiseks mesitarus.
Annus
Maksimumannus on 5...6 ml mesitaru valmisdispersiooni mesilaste

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oxybee 39,4 mg/ml mesitaru dispersiooni pulber ja lahus meemesilastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks
375 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 17,5 g (vastab 12,5 g oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
Üks
750 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 35,0 g (vastab 25,0 g oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
Üks
125 G PULBRIKOTIKE
sisaldab
ABIAINED
Sahharoos 125 g
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
1 ml valmis
SEGATUD MESITARU DISPERSIOONI
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 39,4 mg (vastab 28,1 mg oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Mesitaru dispersiooni pulber ja lahus.
Mesitaru dispersiooni lahus (toimeainet sisaldav pudel):
selge ja värvitu lahus.
Mesitaru dispersiooni pulber (kotike):
valge kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
SIHTLIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD SIHTLIIGID
Meemesilaste (
_Apis mellifera)_
varroatoosi (
_Varroa destructor) _
ravi haudeta peredes.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA SIHTLIIGI KOHTA
Oxybeed tohib haudeta peredes kasutada ainult üks kord.
Seda veterinaarravimit tohib kasutada ainult integreeritud varroatoosi
tõrjeprogrammi raames koos
langenud lestade regulaarse jälgimisega. Võimaluse korral kasutage
seda veterinaarravimit
vaheldumisi varroatoosi raviks heaks kiidetud muu toimemehhanismiga
veterinaarravimiga, et
vähendada resistentsuse teket varroalestadel.
4.5
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ärge ületage soovitatavat annust ega manustage seda
veterinaarravimit rohkem kui üks kord.
Mesilased ei pruugi korduvat ravi hästi taluda. Kui ühe pere
töömesilasi ravitakse rohkem kui üks
kord, võib see mesilasi kahjustada ja põhjustada pere tugevuse
vähenemist.
Korduvnakatumise vältimiseks peab samas mes
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-03-2018
Notice patient Notice patient danois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-03-2018
Notice patient Notice patient grec 13-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-03-2018
Notice patient Notice patient français 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-03-2018
Notice patient Notice patient italien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-03-2018
Notice patient Notice patient letton 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-03-2018
Notice patient Notice patient slovaque 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 13-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 13-03-2018
Notice patient Notice patient croate 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-03-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents