OvuGel

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Triptorelin acetate

Disponible depuis:

Vetoquinol

Code ATC:

QH01CA97

DCI (Dénomination commune internationale):

Triptorelin

Groupe thérapeutique:

Pigs (sows for reproduction)

Domaine thérapeutique:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

indications thérapeutiques:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2020-11-10

Notice patient

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
OVUGEL 0,1 MG/ML EMÄTINGEELI SIITOSEMAKOLLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OvuGel 0,1 mg/ml emätingeeli siitosemakolle
triptoreliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Vaikuttava aine:
Triptoreliini (triptoreliiniasetaattina)
0,1 mg
Apuaineet:
Natriummetyyliparahydroksibentsoaatti
0,9 mg
Natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti
0,1 mg
Ohut kirkas tai hieman samea geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vieroitetuille emakoille ovulaation synkronointiin yksittäisen
kiinteäaikaisen keinosiemennyksen
mahdollistamiseksi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineyden ja/tai imetyksen aikana.
Ei saa käyttää emakoille, joilla on ilmeisiä
lisääntymiselimistön epämuodostumia.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
16
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika (siitosemakko)
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Jokaisen emakon pitää saada yksi 2 ml:n kerta-annos (vastaa 0,2
mg:aa) valmistetta emättimeen
kaupallisesti saatavilla olevalla itsetäyttyvällä ruiskulla, jossa
on siirtoneula ja joka on suunniteltu
annostelemaan tarkasti 2 ml:n annoksia sekä johon voidaan liittää
emätinannosteluputki.
OvuGel pitää annostella emättimeen noin 96 tuntia vieroituksen
jälkeen.
Emakot pitää keinosiementää tavanomaisilla
keinosiemennystekniikoilla noin 22 tuntia ± 2 tuntia
eläinlääkevalmisteen annon jälkeen.
Annosten lukumäärä injektiopulloa kohden riippuu alan
käytänteistä, mukaan lukien antolaitteen
tyypistä ja annosteluohj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
OvuGel 0,1 mg/ml emätingeeli siitosemakolle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
Vaikuttava aine:
Triptoreliini (triptoreliiniasetaattina)
0,1 mg
Apuaineet:
Natriummetyyliparahydroksibentsoaatti
0,9 mg
Natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti
0,1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emätingeeli.
Ohut kirkas tai hieman samea geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (siitosemakko)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vieroitetuille emakoille ovulaation synkronointiin yksittäisen
kiinteäaikaisen keinosiemennyksen
mahdollistamiseksi.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineyden ja/tai imetyksen aikana.
Ei saa käyttää emakoille, joilla on ilmeisiä
lisääntymiselimistön epämuodostumia.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
OvuGel-valmisteen tehoa ensikoille (porsimattomille emakoille) ei ole
osoitettu, ja siksi tämän
eläinlääkevalmisteen käyttöä näille elämille ei suositella.
Fysiologinen tila ja hoidon ajankohta voivat vaikuttaa siihen, miten
emakot vastaavat
synkronointihoito-ohjelmiin. Hoitovasteet eivät ole yhdenmukaisia
sikalaumojen välillä eivätkä
laumojen yksittäisten sikojen välillä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmistetta ei pidä käyttää emakoille, joilla on
lisääntymiselimistön epämuodostumia,
hedelmättömyyttä tai yleisen terveydentilan häiriöitä.
3
Emakoille on tehty yksi lisääntymistä koskeva turvallisuustutkimus,
jossa suositusannokseen nähden
3-kertaisen Ovugel-annoksen antamisen jälkeen ei havaittu
lisääntymistoimintoihin eikä porsaisiin
kohdistuvia vaikutuksia. Valmisteen turvallisuutta emakoille
myöhemmissä lisääntymissykleissä ei
kuitenkaan ole osoitettu. Kystojen ilmenemistä mahdollisena
pitkäaikaisvaikutuksena ei voida sulkea
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2023
Notice patient Notice patient danois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2023
Notice patient Notice patient grec 07-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-05-2021
Notice patient Notice patient français 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2023
Notice patient Notice patient italien 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2023
Notice patient Notice patient letton 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-05-2021
Notice patient Notice patient croate 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents