Oslif Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μηλεϊνική ινδακατερόλη

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

R03AC18

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Domaine thérapeutique:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

indications thérapeutiques:

Το Oslif Breezhaler ενδείκνυται για τη θεραπεία της βρογχοδιασταλτικής θεραπείας της απόφραξης της ροής του αέρα σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-11-29

Notice patient

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OSLIF BREEZHALER 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
OSLIF BREEZHALER 300 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Oslif Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Oslif Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Oslif Bree
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oslif Breezhaler 150 μικρογραμμάρια, κόνις για
εισπνοή, σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει μηλεϊνική
ινδακατερόλη ισοδύναμη με 150
μικρογραμμάρια ινδακατερόλης.
Η παρεχόμενη δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο της συσκευής εισπνοής Oslif
Breezhalerείναι
μηλεϊνική ινδακατερόλη ισοδύναμη με
120 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 24,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
Διαφανή (άχρωμα) καψάκια που περιέχουν
λευκή κόνι, με τυπωμένο το “IDL 150” με
μαύρο χρώμα
πάνω από μία μαύρη ράβδο και το
λογότυπο της εταιρείας (
) τυπωμένο με μαύρο χρώμα κάτω από
τη μαύρη ράβδο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Oslif Breezhaler
_ _
ενδείκνυται για βρογχοδιασταλτική
θεραπεία συντήρησης της απόφραξης των
αεραγωγών σε ενηλίκους ασθενείς με
χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
(ΧΑΠ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι η εισπνοή του
περιεχομένου ενός
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2017
Notice patient Notice patient danois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2017
Notice patient Notice patient anglais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2017
Notice patient Notice patient français 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2017
Notice patient Notice patient italien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2017
Notice patient Notice patient letton 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 08-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-09-2021
Notice patient Notice patient croate 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2017

Afficher l'historique des documents