Orfadin

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nitisinone

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Code ATC:

A16AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

nitisinone

Groupe thérapeutique:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Domaine thérapeutique:

Tyrosinemias

indications thérapeutiques:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2005-02-21

Notice patient

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ORFADIN 2 MG HARDE KAPSLER
ORFADIN 5 MG HARDE KAPSLER
ORFADIN 10 MG HARDE KAPSLER
ORFADIN 20 MG HARDE KAPSLER
nitisinon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Orfadin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Orfadin
3.
Hvordan du bruker Orfadin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Orfadin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ORFADIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Orfadin inneholder virkestoffet nitisinon. Orfadin brukes til å
behandle:
-
en sjelden sykdom som kalles hereditær tyrosinemi type 1 hos voksne,
ungdommer og barn (i
alle aldre).
-
en sjelden sykdom som heter alkaptonuri (AKU) hos voksne.
Disse sykdommene gjør at kroppen din ikke helt klarer å bryte ned
aminosyren tyrosin (aminosyrer er
byggesteiner for proteinene våre), og skadelige substanser vil
dannes. Disse substansene vil samle seg
i kroppen din. Orfadin blokkerer nedbrytingen av tyrosin, slik at de
skadelige substansene ikke kan
dannes.
For behandling av hereditær tyrosinemi type 1 må du følge en
spesialdiett når du tar dette legemidlet,
fordi tyrosin vil forbli i kroppen din. Denne spesialdietten er basert
på lavt tyrosin- og
fenylalanininnhold (en annen aminosyre).
For behandling av AKU kan det hende legen din råder deg til å følge
en spesiell diett.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ORFADIN
BRUK IKKE ORFADIN:
-

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Orfadin 2 mg harde kapsler
Orfadin 5 mg harde kapsler
Orfadin 10 mg harde kapsler
Orfadin 20 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 2 mg nitisinon.
Hver kapsel inneholder 5 mg nitisinon.
Hver kapsel inneholder 10 mg nitisinon.
Hver kapsel inneholder 20 mg nitisinon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Hvit, ugjennomskinnelig kapsel (6 x 16 mm) med ”NTBC 2mg” trykt i
svart på den ene siden av
kapselen.
Hvit, ugjennomskinnelig kapsel (6 x 16 mm) med ”NTBC 5mg” trykt i
svart på den ene siden av
kapselen.
Hvit, ugjennomskinnelig kapsel (6 x 16 mm) med ”NTBC 10mg” trykt i
svart på den ene siden av
kapselen.
Hvit, ugjennomskinnelig kapsel (6 x 16 mm) med ”NTBC 20mg” trykt i
svart på den ene siden av
kapselen.
Kapslene inneholder ett pulver som har fargen hvitt til gul/hvitt.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hereditær tyrosinemi type-1 (HT-1)
Orfadin er indisert til behandling av voksne og pediatriske (i alle
aldre) pasienter med bekreftet
diagnose på hereditær tyrosinemi type-1 (HT-1) i kombinasjon med
diettmessig restriksjon av tyrosin
og fenylalanin.
Alkaptonuri (AKU)
Orfadin er indisert til behandling av voksne pasienter med alkaptonuri
(AKU).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
HT-1:
Nitisinonbehandling bør innledes og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av HT-1-pasienter.
Behandling av alle genotyper av sykdommen bør innledes så tidlig som
mulig for å øke generell
overlevelse og unngå komplikasjoner som leversvikt, leverkreft og
nyresykdom. Ved siden av
nitisinonbehandlingen er en diett uten fenylalanin og tyrosin
påkrevd, og bør følges ved å overvåke
aminosyrer
_ _
i plasma (se pkt. 4.4 og 4.8).
3
_Startdose HT-1 _
Den anbefalte innledende daglige dosen for barn og voksne er 1 mg/kg
kroppsvekt administrert oralt.
Nitisinondosen bør justeres individuelt. Det anbefales å
administrere denne dosen én gang daglig.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-01-2021
Notice patient Notice patient danois 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-01-2021
Notice patient Notice patient grec 14-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-01-2021
Notice patient Notice patient français 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-01-2021
Notice patient Notice patient italien 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-01-2021
Notice patient Notice patient letton 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 14-04-2023
Notice patient Notice patient croate 14-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents