Oncept IL-2

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vCP1338

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QL03AX

DCI (Dénomination commune internationale):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Groupe thérapeutique:

Γάτες

Domaine thérapeutique:

Ανοσοδιεγερτικά, ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΆ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΡΡΥΘΜΙΣΤΙΚΆ φάρμακα, Ανοσοδιεγερτικό,

indications thérapeutiques:

Η ανοσοθεραπεία να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση και ακτινοθεραπεία σε γάτες με fibrosarcoma (2-5 cm διάμετρος) χωρίς μετάσταση ή προσβολή των λεμφαδένων, να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής και να αυξήσει το χρόνο μέχρι την υποτροπή (τοπική υποτροπή ή μετάσταση).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-05-03

Notice patient

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ONCEPT IL-2 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για
απελευθέρωση παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Oncept IL-2 λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
γάτες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μετά την ανασύσταση, κάθε δόση του 1 ml
περιέχει:
Feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (Ιός
Ευλογιάς των καναρινιών
ανασυνδυασμένος με
ιντερλευκίνη-2 των αιλουροειδών) (vCP1338)
............................................................... ≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA μολυσματική δόση 50%
Λυοφιλοποιημένο υλικό: λευκωπό
ομοιογενές σύμπηκτο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανοσοθεραπεία για να χρησιμοποιηθεί
επιπλέον της χειρουργικής επέμβασης
και ακτινοθεραπείας, σε
γάτες με ινοσά
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oncept IL-2 λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
γάτες
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, κάθε δόση του 1 ml
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (Ιός
Ευλογιάς των καναρινιών
ανασυνδυασμένος με
ιντερλευκίνη-2 των αιλουροειδών) (vCP1338)
............................................................... ≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA μολυσματική δόση 50%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: λευκωπό
ομοιογενές σύμπηκτο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανοσοθεραπεία για να χρησιμοποιηθεί
επιπλέον της χειρουργικής επέμβασης
και ακτινοθεραπείας σε
γάτες με ινοσάρκωμα (2-5 cm διάμετρος)
χωρίς μετάσταση ή συμμετοχή
λεμφογαγγλίων προκειμένου
να μειωθεί ο κίνδυνος υποτροπής και να
αυξηθεί ο χρόνος έως την υποτροπή
(τοπική υποτροπή ή
μετάσταση). Αυτό καταδείχθηκε σε μια
δοκιμή πεδίου για μια περίο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2013
Notice patient Notice patient danois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2013
Notice patient Notice patient français 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2013
Notice patient Notice patient italien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2013
Notice patient Notice patient letton 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 20-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-08-2020
Notice patient Notice patient croate 20-08-2020

Afficher l'historique des documents