Oncept IL-2

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vCP1338

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QL03AX

INN (International Name):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Ανοσοδιεγερτικά, ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΆ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΡΡΥΘΜΙΣΤΙΚΆ φάρμακα, Ανοσοδιεγερτικό,

Therapeutic indications:

Η ανοσοθεραπεία να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση και ακτινοθεραπεία σε γάτες με fibrosarcoma (2-5 cm διάμετρος) χωρίς μετάσταση ή προσβολή των λεμφαδένων, να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής και να αυξήσει το χρόνο μέχρι την υποτροπή (τοπική υποτροπή ή μετάσταση).

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2013-05-03

Patient Information leaflet

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ONCEPT IL-2 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για
απελευθέρωση παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Oncept IL-2 λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
γάτες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μετά την ανασύσταση, κάθε δόση του 1 ml
περιέχει:
Feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (Ιός
Ευλογιάς των καναρινιών
ανασυνδυασμένος με
ιντερλευκίνη-2 των αιλουροειδών) (vCP1338)
............................................................... ≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA μολυσματική δόση 50%
Λυοφιλοποιημένο υλικό: λευκωπό
ομοιογενές σύμπηκτο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανοσοθεραπεία για να χρησιμοποιηθεί
επιπλέον της χειρουργικής επέμβασης
και ακτινοθεραπείας, σε
γάτες με ινοσά
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oncept IL-2 λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
γάτες
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, κάθε δόση του 1 ml
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (Ιός
Ευλογιάς των καναρινιών
ανασυνδυασμένος με
ιντερλευκίνη-2 των αιλουροειδών) (vCP1338)
............................................................... ≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA μολυσματική δόση 50%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: λευκωπό
ομοιογενές σύμπηκτο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανοσοθεραπεία για να χρησιμοποιηθεί
επιπλέον της χειρουργικής επέμβασης
και ακτινοθεραπείας σε
γάτες με ινοσάρκωμα (2-5 cm διάμετρος)
χωρίς μετάσταση ή συμμετοχή
λεμφογαγγλίων προκειμένου
να μειωθεί ο κίνδυνος υποτροπής και να
αυξηθεί ο χρόνος έως την υποτροπή
(τοπική υποτροπή ή
μετάσταση). Αυτό καταδείχθηκε σε μια
δοκιμή πεδίου για μια περίο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-08-2020

View documents history