Onbrez Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol maleat

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

R03AC18

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol

Groupe thérapeutique:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Domaine thérapeutique:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

indications thérapeutiques:

Onbrez Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreţinere obstructiei fluxului de aer la pacienţii adulţi cu boli pulmonare obstructive cronice.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2009-11-29

Notice patient

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ONBREZ BREEZHALER 150 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
ONBREZ BREEZHALER 300 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
indacaterol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Onbrez Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Onbrez Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Onbrez Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Onbrez Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONBREZ BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler conţine substanţa activă indacaterol, care
aparţine unui grup de medicamente
numite bronhodilatatoare. Când o inhalaţi, aceasta relaxează
muşchii pereţilor căilor respiratorii mici
din plămâni, contribuind la deschiderea căilor respiratorii şi
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din
plămâni.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler este utilizat pentru asigurarea unei respiraţii mai
uşoare la adulţii care au dificultăţi
la respiraţie determinate de o boală pulmonară numită boală
pulmonară obstructivă cronică (BPOC).
În BPOC, muşchii căilor respiratorii se contractă, ceea ce face
respiraţia dificilă. Acest medicament
relaxează aceşti mu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Onbrez Breezhaler 150 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol, echivalent cu
indacaterol 150 micrograme.
Doza de maleat de indacaterol eliberată prin piesa bucală a
inhalatorului este echivalentă cu
indacaterol120 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 24,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat
Capsule transparente (incolore), conţinând pulbere de culoare albă,
inscripţionate cu negru cu „IDL
150” deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei
producătoare (
)sub linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Onbrez Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de
întreţinere al obstrucţiei căilor
respiratorii la pacienţi adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată reprezintă inhalarea conţinutului unei capsule de
150 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Onbrez Breezhaler. Doza trebuie crescută numai
la recomandarea medicului.
Inhalarea conţinutului unei capsule de 300 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Onbrez
Breezhaler, s-a dovedit a asigura beneficii clinice suplimentare în
tulburările respiratorii, în special la
pacienţii cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300
micrograme, o dată pe zi.
Onbrez Breezhaler trebuie administrat zilnic, la aceeaşi oră.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie luată la ora
obişnuită în ziua următoare.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici_
Concentraţia plasmatică maximă şi expunerea sistemică generală
cresc odată cu vârsta, dar nu este
necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2017
Notice patient Notice patient danois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2017
Notice patient Notice patient grec 23-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2017
Notice patient Notice patient français 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2017
Notice patient Notice patient italien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2017
Notice patient Notice patient letton 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 23-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 23-09-2021
Notice patient Notice patient croate 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents