Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
oméprazole
ADS PHARMA
A02BC01
omeprazole
20 mg
gélule
composition pour une gélule > oméprazole : 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
liste II
inhibiteurs de la pompe à protons.
398 054-2 ou 34009 398 054 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 055-9 ou 34009 398 055 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 056-5 ou 34009 398 056 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 057-1 ou 34009 398 057 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 205-1 ou 34009 576 205 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 058-8 ou 34009 398 058 8 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 059-4 ou 34009 398 059 4 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 060-2 ou 34009 398 060 2 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 061-9 ou 34009 398 061 9 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 062-5 ou 34009 398 062 5 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 206-8 ou 34009 576 206 8 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 207-4 ou 34009 576 207 4 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 643-8 ou 34009 220 643 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 645-0 ou 34009 220 645 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 647-3 ou 34009 220 647 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 649-6 ou 34009 220 649 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 650-4 ou 34009 220 650 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2009-11-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/03/2013 Dénomination du médicament OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante OMÉPRAZOLE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante ? 3. COMMENT PRENDRE OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante contient la substance active oméprazole. Il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la quantité d’acide produite par votre estomac. Indications thérapeutiques OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 MG, GÉLULE GASTRO-RÉSISTANTE EST UTILISÉ POUR TRAITER LES AFFECTIONS SUIVANTES : · Chez les adultes : o le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. o les ulcères de la par Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/03/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Oméprazole .................................................................................................................................. 20,00 mg Pour une gélule gastro-résistante. Excipient à effet notoire: saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule gastro-résistante. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Les gélules d’OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante sont indiquées dans : Adultes : · Traitement des ulcères duodénaux. · Prévention des récidives d’ulcères duodénaux. · Traitement des ulcères gastriques. · Prévention des récidives d’ulcères gastriques. · En association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). · Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque. · Traitement de l’œsophagite par reflux. · Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une œsophagite par reflux. · Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique. · Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. Utilisation pédiatrique : Enfants à partir d’un an et ³ à 10 kg · Traitement de l’œsophagite par reflux. · Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-œsophagien. Enfants de plus de 4 ans et adolescents En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère duodénal consécutif à une infection par H. pylori. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie chez l’adulte Traitement des ulcères duodénaux La dose Lire le document complet