Pays: Belgique
Langue: allemand
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide
Krka, D.D. Novo Mesto
C09DX03
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide
40 mg - 10 mg - 25 mg
Filmtablette
Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 13.88 mg; Hydrochlorothiazide 25 mg
zum Einnehmen
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide
CTI-code: 562764-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989727666 - CNK-code: 4249215 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036223 _1 - Updated: Page 1 of 13 PACKUNGSBEILAGE 1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036223 _1 - Updated: Page 2 of 13 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/25 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/25 MG FILMTABLETTEN Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von NAME DES ARZNEIMITTELS beachten? 3. Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka enthält drei Wirkstoffe, und zwar Olmesartanmedoxomil, Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei Wirkstoffe tragen zu einer Lire le document complet