Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg - 10 mg - 25 mg Filmtablette

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kód:

C09DX03

INN (Mezinárodní Name):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Dávkování:

40 mg - 10 mg - 25 mg

Léková forma:

Filmtablette

Složení:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 13.88 mg; Hydrochlorothiazide 25 mg

Podání:

zum Einnehmen

Terapeutické oblasti:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Přehled produktů:

CTI-code: 562764-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989727666 - CNK-code: 4249215 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562764-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Kommerzialisiert

Informace pro uživatele

                                1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036223
_1
- Updated:
Page 1 of 13
PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036223
_1
- Updated:
Page 2 of 13
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/25 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von NAME DES ARZNEIMITTELS beachten?
3.
Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka enthält drei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil,
Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei
Wirkstoffe tragen zu einer

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-02-2024