Olanzapine Glenmark

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

olanzapinas

Disponible depuis:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psicholeptikai

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2009-12-03

Notice patient

                                120
B. PAKUOTĖS LAPELIS
121
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETĖS
olanzapinas (_olanzapinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapine.
Olanzapine Glenmark priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai:nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽIN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino (_olanzapinum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje
tabletėje yra 0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „A“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomenduojama pradinė
patariama tik kruopščiai kartotinai
įverti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2014
Notice patient Notice patient danois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2014
Notice patient Notice patient grec 20-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2014
Notice patient Notice patient français 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2014
Notice patient Notice patient italien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2014
Notice patient Notice patient letton 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2022
Notice patient Notice patient croate 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents